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Merck

216763

Sigma-Aldrich

Peróxido de hidrógeno solution

greener alternative

contains inhibitor, 30 wt. % in H2O, ACS reagent

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
H2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
34.01
Beilstein/REAXYS Number:
3587191
MDL number:
UNSPSC Code:
12352304
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

ACS reagent

Quality Level

vapor density

1 (vs air)

vapor pressure

23.3 mmHg ( 30 °C)

assay

29.0-32.0% (ACS specification)

form

liquid

quality

stabilized

reaction suitability

reagent type: oxidant

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

30 wt. % in H2O

impurities

≤0.0006 meq/g Titr. acid

evapn. residue

≤0.002%

color

APHA: ≤10

pH

3-4 (30% in hydrogen peroxide)

pKa (25 °C)

11.6

density

1.11 g/cm3

anion traces

chloride (Cl-): ≤3 ppm
nitrate (NO3-): ≤2 ppm
phosphate (PO43-): ≤2 ppm
sulfate (SO42-): ≤5 ppm

cation traces

Fe: ≤0.5 ppm
NH4+: ≤5 ppm
heavy metals (as Pb): ≤1 ppm

greener alternative category

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OO

InChI

1S/H2O2/c1-2/h1-2H

InChI key

MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N

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General description

La disolución de peróxido de hidrógeno se utiliza habitualmente como blanqueador. Muestra propiedades germicidas y esporicidas. El H2O2 es una especie de oxígeno reactivo que se forma como producto de reacción de varios procesos metabólicos aerobios. Se ha descrito su cuantificación en ultra-trazas en el intervalo de concentración de 10-11mol/ml mediante un método fluorométrico.
Nos hemos comprometido a proporcionarle los productos alternativos más sostenibles, que se adhieran a uno o más de los 12 principios de la química sostenible. Este producto ha sido mejorado para catálisis. Pulse aquí para más información.

Application

El oxidante más ecológico para la bromación de los compuestos de 1,3-dicarbonilo, la formación de enlaces amida a partir de aminas y aldehídos, la halogenación de compuestos aromáticos y la destioacetilación.

Monocloración oxidativa muy selectiva para síntesis de intermediarios orgánicos: 2-Clorotolueno, 2-cloroanilina, 2-clorofenol y 2-cloro-4-metilfenol
La disolución de peróxido de hidrógeno se ha utilizado en un protocolo de inmunotransferencia.
La disolución de peróxido de hidrógeno se ha utilizado también en la preparación de ′Piraña′, una mezcla de ácido sulfúrico y peróxido de hidrógeno destinada a limpiar las microplacas de silicio utilizadas en los chips de espectrometría de masas con iniciadores basado en nanoestructuras (NIMS).
Puede utilizarse como oxidante para:
  • Epoxidación de oleofinas terminales en condiciones exentas de haluros.
  • Oxidación del ciclohexano a ácido adípico en condiciones exentas de disolventes orgánicos y de haluros.

Other Notes

Nos hemos comprometido a proporcionarle los productos alternativos más sostenibles, que se adhieran a uno o más de los 12 principios de la química sostenible. Este producto ha sido mejorado para eficiencia energética. Encontrará los detalles aquí.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Storage Class

5.1B - Oxidizing hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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A practical method for epoxidation of terminal olefins with 30% hydrogen peroxide under halide-free conditions.
Sato K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8310-8311 (1996)
Nanostructure-initiator mass spectrometry: a protocol for preparing and applying NIMS surfaces for high-sensitivity mass analysis.
Woo HK, et al.
Nature Protocols, 3(8), 1341-1349 (2008)
Changes in bovine enamel after treatment with a 30% hydrogen peroxide bleaching agent.
Hyun-Jin P, et al.
Dental Materials Journal, 23(4), 517-521 (2004)
Vapor-phase hydrogen peroxide as a surface decontaminant and sterilant.
Klapes NA and Vesley D. O. N. A. L. D.
Applied and Environmental Microbiology, 56(2), 503-506 (1990)
A "green" route to adipic acid: Direct oxidation of cyclohexenes with 30 percent hydrogen peroxide.
Sato K, et al.
Science, 281(5383), 1646-1647 (1998)

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