Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

86040

Supelco

Ácido sulfámico

analytical standard (for acidimetry), ACS reagent

Sinónimos:

Ácido amidosulfónico

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
NH2SO3H
Número de CAS:
5329-14-6
Peso molecular:
97.09
Número CE:
226-218-8
Número MDL:
MFCD00011603
Código UNSPSC:
12161700
ID de la sustancia en PubChem:
329769435
NACRES:
NA.25

grado

ACS reagent
analytical standard (for acidimetry)

Nivel de calidad

100

Agency

complies with DIN 19266

Ensayo

99.3-100.3% (dried material)

mp

215-225 °C (dec.) (lit.)

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤10 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤500 mg/kg

trazas de catión

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤10 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

aplicaciones

environmental
food and beverages
general analytical
industrial qc
pharmaceutical

Formato

mixture

cadena SMILES

NS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)

Clave InChI

IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Sulfamic acid, a strong inorganic acid, exists in crystalline form. It is stable, non-hygroscopic, odorless, and colorless in dry state, making its commercial packaging and handling convenient.

Aplicación

It can be used as an acidimetric standard for analytical applications.
Sulfamic acid also finds its use as a primary standard in non-aqueous visual, conductometric, and potentiometric titrations.

Características y beneficios

  • Available in a secure glass bottle to ensure its stability for the entire shelf life until opened.
  • High-quality offering accurate titer determinations
  • Accompanied by a detailed certificate of analysis (CoA)

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H412

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM5328
BCCL2006
BCCM3324
BCCK1487
BCCK0143

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Amit Saha et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(71), 8889-8891 (2012-07-21)
Unnatural α-amino acids containing dithiocarbamate side chains were synthesized by a one-pot reaction of in situ generated dithiocarbamate anions with sulfamidates. A wide range of these anions participated in the highly regio- and stereo-selective ring opening of sulfamidates to produce
Na Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 77(14), 5956-5964 (2012-06-21)
The efficiency of arylboron-based nucleophiles, boronic acid, potassium trifluoroborate, neopentylglycolboronate, and pinacol boronate in nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with the two C-O electrophiles, mesylates, and sulfamates was compared. Arylboronic acid is the most reactive and most atom-economic of the four
Patricia Chávez et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1922-1930 (2012-01-31)
An intramolecular diamination of acrylates is reported using sulfamates as nitrogen sources. This reaction proceeds under palladium(II) catalysis with copper bromide as oxidant and gives rise to anti-configured 2,3-diamino carboxylates as bicyclic sulfamate derivatives. An aminobrominated intermediate within the diamination
Jean-Yves Winum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(6), 1419-1426 (2012-12-04)
Targeting tumour associated carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms IX and XII is now considered as a pertinent approach for the development of new cancer therapeutics against hypoxic tumours. In the last period, with the help of X-ray crystallography, much
Toolika Agrawal et al.
Organic letters, 15(1), 96-99 (2012-12-19)
The iron-catalyzed cross-coupling of aryl sulfamates and tosylates has been achieved with primary and secondary alkyl Grignards. This study of iron-catalyzed cross-coupling reactions also examines the isomerization and β-hydride elimination problems that are associated with the use of isopropyl nucleophiles.
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico