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290009

Sigma-Aldrich

Potassium benzoate

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Benzoic acid potassium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COOK
Número de CAS:
582-25-2
Peso molecular:
160.21
Beilstein/REAXYS Number:
3719165
EC Number:
209-481-3
MDL number:
MFCD00013061
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57648337
NACRES:
NA.21
assay:
99%

Quality Level

100

product line

ReagentPlus®

assay

99%

functional group

phenyl

SMILES string

[K+].[O-]C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2.K/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);/q;+1/p-1

InChI key

XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M

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Legal Information

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pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H315,H318

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCV9356
MKCW2778
MKCW2777
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N Zengin et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 49(4), 763-769 (2010-12-07)
In this study, the genotoxic effects of sodium benzoate (SB) and potassium benzoate (PB) were investigated in cultured human peripheral lymphocytes using chromosomal aberrations (CA), sister chromatid exchange (SCE), and micronuclei (MN). The level of nuclear DNA damage of SB
Microphase Separation with Small Amphiphilic Molecules: Crystal Structure of Preservatives Sodium Benzoate (E 211) and Potassium Benzoate (E 212).
Butterhof C, et al.
Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 639(15), 2816-2821 (2013)
Polylactones, 19. Anionic polymerization of L-lactide in solution.
Kricheldorf HR and Kreiser-Saunders I.
Makromol. Chem., 191(5), 1057-1066 (1990)
Copper-mediated C-H/C-H biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3-azoles.
Mayuko Nishino et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(16), 4457-4461 (2013-03-21)
Wanchun Xiang et al.
ChemSusChem, 6(2), 256-260 (2013-01-25)
Sensing the sun: Incorporation of a cyanomethyl benzoic acid electron acceptor into donor-π-acceptor sensitizers for dye-sensitized-solar cell is shown to lead to devices with improved conversion efficiency when compared with more widely used cyanoacetic acid acceptor.
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