Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

271020

Sigma-Aldrich

1,3-Dioxolano

anhydrous, contains ~75 ppm BHT as inhibitor, 99.8%

Sinónimos:

Formaldehído etilenacetal, Éter metileno del etilenglicol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6O2
Número de CAS:
646-06-0
Peso molecular:
74.08
Beilstein:
102453
Número CE:
211-463-5
Número MDL:
MFCD00003207
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
57648184
NACRES:
NA.21
bp:
75-76 °C/1.013 hPa

grado

anhydrous

Nivel de calidad

100

densidad de vapor

2.6 (vs air)

presión de vapor

70 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

99.8%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

525 °F

contiene

~75 ppm BHT as inhibitor

impurezas

<0.003% water
<0.005% water (100 mL pkg)

residuo de evap.

<0.0005%

índice de refracción

n20/D 1.401 (lit.)

bp

75-76 °C/1.013 hPa

mp

−95 °C (lit.)

densidad

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1COCO1

InChI

1S/C3H6O2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H2

Clave InChI

WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

1,3-dioxolane is a heterocyclic acetal that is commonly used as a green solvent in formulations and production processes. It is also used as a reactant in organic synthesis. Long-term storage of 1,3-dioxolane forms organic peroxides. This process can be suppressed by adding butylated hydroxytoluene (BHT) as a stabilizer. BHT removes the free radicals required for peroxide formation.

Aplicación

1,3-dioxolane can be used as a solvent:      
  • For the extraction of biodegradable poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) from biomass.     
  • To produce stable dispersions of multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) for the synthesis of modified glassy carbon electrodes.
  • To synthesize copolymers (polyoxymethylene) by cationic copolymerization of 1,3,5-trioxane in the presence of maghnite-H+ as a catalyst.

It is also used as a reactant to prepare quasi-solid-state poly(1,3-dioxolane) electrolyte by Sc(OTf)3 catalyzed ring-opening polymerization reactions.
      

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H319,H360

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

26.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-3 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBS4581
SHBR7056
SHBR1536
SHBQ7906
SHBQ6674

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

1, 3-Dioxolane: A green solvent for the preparation of carbon nanotube-modified electrodes.
Moscoso R, et al.
Electrochemical Communications, 48, 69-72 (2014)
Binary electrolyte based on tetra (ethylene glycol) dimethyl ether and 1, 3-dioxolane for lithium-sulfur battery.
Chang DR, et al.
Journal of Power Sources, 112(2), 452-460 (2002)
Vinodkumar Etacheri et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(14), 6175-6184 (2012-03-21)
The effect of 1,3-dioxolane (DOL) based electrolyte solutions (DOL/LiTFSI and DOL/LiTFSI-LiNO(3)) on the electrochemical performance and surface chemistry of silicon nanowire (SiNW) anodes was systematically investigated. SiNWs exhibited an exceptional electrochemical performance in DOL solutions in contrast to standard alkyl
Hideki Miyatake-Ondozabal et al.
Organic letters, 12(23), 5573-5575 (2010-11-12)
The biomimetic total synthesis of LL-Z1640-2 (3) is reported without the use of phenol protection. The aromatic unit was constructed via the transannular aromatization of macrocyclic triketo-ester 2, which in turn was synthesized by macrolactonization using an intramolecular trapping of
Benito Alcaide et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 8956-8965 (2013-09-07)
The gold-catalyzed preparation of 2-azetidinone-fused oxacycles was accomplished from β-lactam-linked enynes through heterocyclization reaction taking advantage of the acetonide pendant group. While the synthesis of fused tetrahydrofuran-β-lactams from 1,3-enynes could be considered as an unusual metal-catalyzed cyclization of enynols, α-alkoxy
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico