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Tetrahidrofuran

≥99.9%, anhydrous, contains 250 ppm BHT as inhibitor

• Sinónimos: THF, Oxolano, Óxido de butileno, Óxido de tetrametileno
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₄H₈O
• Número de CAS: 109-99-9
• Peso molecular: 72.11
• Beilstein: 102391
• Número CE: 203-726-8
• Número MDL: MFCD00005356
• Código UNSPSC: 12191501
• ID de la sustancia en PubChem: 57647757
• NACRES: NA.21
• bp: 65-67 °C (lit.)

Propiedades

• Nombre del producto: Tetrahidrofuran, anhydrous, contains 250 ppm BHT as inhibitor, ≥99.9%
• grado: anhydrous
• Nivel de calidad: 200
• densidad de vapor: 2.5 (vs air)
• presión de vapor: 114 mmHg ( 15 °C); 143 mmHg ( 20 °C)
• Ensayo: ≥99.9%
• Formulario: liquid
• temp. de autoignición: 610 °F
• contiene: 250 ppm BHT as inhibitor
• lim. expl.: 1.8-11.8 %
• impurezas: ≤0.005% peroxides (as H₂O₂); <0.002% water (All units except 100 mL); <0.005% water (100 mL pkg)
• índice de refracción: n20/D 1.407 (lit.)
• pH: ~7
• bp: 65-67 °C (lit.)
• mp: −108 °C (lit.)
• solubilidad: H₂O: soluble
• densidad: 0.889 g/mL at 25 °C (lit.)
• cadena SMILES: C1CCOC1
• InChI: 1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2
• Clave InChI: WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

El tetrahidrofurano (THF) es un éter cíclico saturado utilizado principalmente como disolvente orgánico. En almacenamientos prolongados forma peróxidos orgánicos. Este proceso puede suprimirse añadiendo hidroxitolueno butilado (BHT) como estabilizante. El BHT elimina los radicales libres requeridos para la formación de peróxido. Constituye el fragmento clave de varios productos naturales (antibióticos poliéteres). El THF forma un doble hidrato con el sulfuro de hidrógeno, la estructura cristalina de este hidrato doble ha sido investigada mediante estudios de monocristales tridimensionales.

Aplicación

El tetrahidrofurano (THF) seco se ha utilizado en la síntesis de dicloro{bis[1,1′,1′′-(fosfinetriil)tripiperidina]}paladio [(P(NC₅H₁₀)₃)₂Pd(CL)₂], que se utiliza ampliamente en la reacción de Heck como catalizador. Se ha empleado en el medio de reacción de la reacción de acoplamiento cruzado Heck de varios bromuros de arilo y olefinas.

Envase

Véase opciones de recipientes retornables.

Otras notas

«Existen alternativas más ecológicas para muchas aplicaciones del THF, el 2-metiltetrahidrofurano (414247) y el ciclopentil metil éter (675970)

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS02,GHS08,GHS07
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H225,H302,H319,H335,H336,H351
• Consejos de prudencia: P202 - P210 - P233 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Órganos de actuación: Central nervous system, Respiratory system
• Riesgos supl.: EUH019
• Código de clase de almacenamiento: 3 - Flammable liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): -6.2 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): -21.2 °C - closed cup
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter