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KAA002

Sigma-Aldrich

Ensayo de senescencia celular

Cellular Senescence Assay Kits provide all the reagents required to efficiently detect SA-β-gal activity at pH 6.0 in cultured cells & tissue sections.

Sinónimos:

Senescence Detection Kit

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About This Item

UNSPSC Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84

Quality Level

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

cell based assay: suitable

detection method

colorimetric

shipped in

wet ice

General description

La senescencia celular es uno de los aspectos más fundamentales del comportamiento celular, y se cree que desempeña un papel crucial en la regulación de la esperanza de vida celular tanto in vitro como in vivo [1-3]. Las células somáticas primarias cultivadas in vitro no proliferan indefinidamente. En cambio, después de un período de rápida proliferación, la tasa de división celular se ralentiza y, en última instancia, cesa por completo, y las células dejan de responder a los estímulos mitogénicos. Este proceso se denomina senescencia celular, y las células senescentes tienen un fenotipo acompañante bien definido: aumento del tamaño celular, morfología plana distintiva, acumulación de gránulos de lipofuscina, grandes cambios en la expresión génica y actividad de la β-galactosidasa asociada a la senescencia (SA-β-gal) [2,3].

En general, se cree que la senescencia celular refleja algunos de los cambios que ocurren durante el envejecimiento de los organismos, y se han detectado células senescentes in vivo en sitios de patologías relacionadas con la edad, como la próstata hiperplásica benigna [4] y las lesiones ateroscleróticas [5]. Estudios recientes han proporcionado también demostraciones convincentes de la senescencia celular que se produce in vivo en respuesta a señales de estrés inducidas interna y externamente [6,7]. En todos estos estudios, la senescencia se caracterizó por la aparición de actividad β-galactosidasa (SA-β-gal) asociada a la senescencia, en común con el fenotipo senescente in vitro.

La senescencia celular se ha convertido en un objetivo cada vez más importante en el desarrollo de nuevos tratamientos. Los datos emergentes parecen indicar el desvío a la senescencia en el desarrollo del cáncer y sugieren que la senescencia puede representar un mecanismo supresor tumoral. La demostración de que las células tumorales pueden ser inducidas a experimentar senescencia replicativa después de la introducción de reguladores negativos del ciclo celular, péptidos anti-telomerasa o tratamiento farmacológico, sugiere que puede aprovecharse la inducción de la senescencia como base para el tratamiento contra el cáncer [8,9].

Para uso exclusivo en investigación; no para uso en procedimientos de diagnóstico

Principio de la prueba:
Como se ha descrito anteriormente, una característica clásica del fenotipo senescente es la inducción de actividad β-galactosidasa (SA-β-gal) asociada a la senescencia. La SA-β-gal está presente solo en las células senescentes, no en las células presenescentes, quiescentes ni proliferativas. El kit de ensayo de senescencia celular de Chemicon proporciona todos los reactivos necesarios para detectar con eficacia la actividad SA-βgal a pH 6,0 en células cultivadas y cortes de tejido. En este ensayo, la SA-β-gal cataliza la hidrólisis de X-gal, lo que provoca la acumulación de un color azul distintivo en las células senescentes. Cada kit proporciona cantidades suficientes de reactivos para realizar al menos 50 pruebas en pocillos de 35 mm.

Application

Los kits de ensayo de senescencia celular proporcionan todos los reactivos necesarios para detectar eficazmente la actividad SA-βgal a pH 6,0 en células cultivadas y cortes de tejido.

Components

Disolución de fijación X100: (Nº de ref. 2004755) Un vial de 1,5 ml de

X10 Disolución de tinción A: (Nº de ref. 2004756) Un frasco de 15 ml

X10 Disolución de tinción B: (Nº de ref. 2004754) Un frasco de 15 ml.

Disolución X-gal: (Nº de ref. 2004752) Dos viales de 1,5 ml

Storage and Stability

Conservar la disolución X-gal protegida de la luz a -20°C y otros componentes del kit a 4°C. Todos los componentes suministrados son estables durante 1 año.

Precauciones:
Consulte las precauciones en la Ficha técnica de seguridad de material en www.chemicon.com.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

Storage Class

3 - Flammable liquids

flash_point_f

135.5 °F

flash_point_c

57.5 °C


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E L Duncan et al.
Biogerontology, 1(2), 103-121 (2001-11-16)
Following a limited number of population doublings (PD), human diploid somatic cells enter the terminal proliferation arrest state of senescence. This is an intrinsic mechanism which involves p53- and pRB/p16INK4-mediated pathways. The most popular candidate for the counting mechanism which
Clemens A Schmitt et al.
Cell, 109(3), 335-346 (2002-05-23)
p53 and INK4a/ARF mutations promote tumorigenesis and drug resistance, in part, by disabling apoptosis. We show that primary murine lymphomas also respond to chemotherapy by engaging a senescence program controlled by p53 and p16(INK4a). Hence, tumors with p53 or INK4a/ARF
Grégoire Le Gac et al.
Anesthesia and analgesia, 125(5), 1600-1609 (2017-09-01)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is an aggressive cancer with limited therapeutic options. Retrospective studies have shown that the administration of local anesthetics (LAs) during cancer surgery could reduce cancer recurrence. Besides, experimental studies reported that LAs could inhibit the growth of
A Satyanarayana et al.
The EMBO journal, 22(15), 4003-4013 (2003-07-26)
Telomere shortening limits the regenerative capacity of primary cells in vitro by inducing cellular senescence characterized by a permanent growth arrest of cells with critically short telomeres. To test whether this in vitro model of cellular senescence applies to impaired
Richard Marcotte et al.
The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 57(7), B257-B269 (2002-06-27)
Forty years after its discovery, replicative senescence remains a rich source of information about cell-cycle regulation and the progression from a normal to a transformed phenotype. Effectors of this growth-arrested state are being discovered at a great pace. This review

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