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8.52019

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ser(tBu)-OH

Novabiochem®

Sinónimos:

Fmoc-Ser(tBu)-OH, N-α-Fmoc-O-t.-butyl-L-serine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H25NO5
Número de CAS:
Peso molecular:
383.44
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
Número índice de la CE:
276-260-6
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Línea del producto

Novabiochem®

Ensayo

≥98% (TLC)
≥98.0% (acidimetric)
≥99.0% (HPLC)

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

fabricante / nombre comercial

Novabiochem®

mp

123-130 °C

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

hydroxyl

temp. de almacenamiento

2-30°C

cadena SMILES

N([C@@H](COC(C)(C)C)C(=O)[O-])C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/p-1/t19-/m0/s1

Clave InChI

REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-M

Descripción general

High purity Fmoc-protected amino acid for research and process production of peptides, with very low levels of dipeptide, free-amino acids and acetic acid impurities.
Standard building block for introduction of serine amino-acid residues by Fmoc SPPS

Associated Protocols and Technical Articles
Fmoc-amino acids for Peptide Production
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Aplicación

  • Stereoselective polymer-supported synthesis of morpholine-and thiomorpholine-3-carboxylic acid derivatives: This research explores the use of Fmoc-Ser(tBu)-OH in the synthesis of morpholine derivatives, demonstrating its utility in creating complex molecular structures (Králová et al., 2017).
  • Controlled morphological changes in self-assembled structures formed by Fmoc variants of Threonine and Serine: The study investigates how Fmoc-Ser(tBu)-OH influences the self-assembly of peptides into structured forms, contributing to materials science and nanotechnology (Kshtriya et al., 2021).

Ligadura / enlace

Replaces: 04-12-1033

Nota de análisis

Colour (visual): white to off white
Appearance of substance (visual): powder
Colour index (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.8 % (a/a)
Purity (HPLC): ≥ 99.0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Ser (tBu) -OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Ser-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Assay free amino acid (GC): ≤ 0.2 %
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Solubility (25 mmole in 50 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 98.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.0 %
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 0.5 %
Acetate (IC): ≤ 0.02 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Información legal

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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