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Sigma-Aldrich

Platelet Activating Factor-16

≥98% (TLC), lyophilized solid, inflammation mediator, Calbiochem®

Sinónimos:

Platelet Activating Factor-16, PAF (C₁₆), 1-O-Palmityl-2-acetyl- sn-glycero-3-phosphocholine, 1-O-Hexadecyl-2-acetyl- sn-glycero-3-phosphocholine, PAF (C₁₆), 1-O-Palmityl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H54NO7P
Número de CAS:
Peso molecular:
523.68
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Platelet Activating Factor-16, A potent mediator of inflammation that increases vascular permeability. Activates MAP kinases and MAP kinase kinase (MEK) in CHO cells.

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

lyophilized solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated

color

white to off-white

solubilidad

ethanol: 0.5-1 mg/mL
water: soluble

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[P](=O)([O-])(OC[C@H](OC(=O)C)COCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C26H54NO7P/c1-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-21-31-23-26(34-25(2)28)24-33-35(29,30)32-22-20-27(3,4)5/h26H,6-24H2,1-5H3/t26-/m1/s1

Clave InChI

HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N

Descripción general

Synthetic water-soluble platelet activating factor. A potent mediator of inflammation that increases vascular permeability. Activates MAP kinase and MAP kinase kinase (MEK) in CHO cells.
Synthetic. A potent mediator of inflammation that increases vascular permeability. Activates MAP kinases and MAP kinase kinase (MEK) in CHO cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
MAP kinases and MAP kinase kinase (MEK)
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C or -70°C) under an inert gas. Aqueous stock solutions are stable for up to 3 days at -20°C. Ethanol stock solutions are stable for up to 3 months at -70°C.

Otras notas

Honda, Z., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 2307.
Mori, M., et al. 1994. Ann. N.Y. Acad. Sci.744, 107.
Pinckard, R.N., et al. 1992. J. Immunol.148, 3528.
Salari, H., et al. 1992. Biochem. Cell Biol.70, 129.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 285(1), H406-H417 (2003-03-22)
We tested the hypothesis that acutely induced hyperpermeability is dependent on actin-myosin contractility by using individually perfused mesentery venules of pentobarbital-anesthetized rats. Venule hydraulic conductivity (Lp) was measured to monitor hyperpermeability response to the platelet-activating factor (PAF) 1-O-hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine or bradykinin.
Emily A Henderson et al.
Frontiers in immunology, 15, 1363962-1363962 (2024-03-22)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal cancer associated with an immunosuppressive environment. Neutrophil extracellular traps (NETs) were initially described in the context of infection but have more recently been implicated in contributing to the tolerogenic immune response in PDAC.

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