Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Key Documents

View All Documentation

A78209

Sigma-Aldrich

3-Aminopyridine

99%

Sinónimos:

3-Pyridinamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6N2
Número de CAS:
462-08-8
Peso molecular:
94.11
Beilstein/REAXYS Number:
105692
EC Number:
207-322-2
MDL number:
MFCD00006400
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24891284
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

flakes

bp

248 °C (lit.)

mp

60-63 °C (lit.)

SMILES string

Nc1cccnc1

InChI

1S/C5H6N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,6H2

InChI key

CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

190.4 °F - closed cup

flash_point_c

88 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL3581
STBJ6807
WXBC7728V
WXBC5518V
WXBC1353V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Chao Fang et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(4), 1588-1593 (2008-07-22)
Our algorithm [B. Tian, G. Wu, G. Liu, J. Chem. Phys. 87 (1987) 7300] is introduced to obtain the temporal bond polarizabilities of 2- and 3-aminopyridine from their Raman intensities, which supply fruitful electronic information of the nonresonant Raman excited
Elizabeta Sauer et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 48(12), 4532-4541 (2004-11-25)
The utilization pathway for the uptake of NAD and nicotinamide riboside was previously characterized for Haemophilus influenzae. We now report on the cellular location, topology, and substrate specificity of PnuC. pnuC of H. influenzae is only distantly related to pnuC
B Barna et al.
Acta biologica Hungarica, 50(1-3), 257-267 (1999-11-26)
The effect of GYKI 52466, a selective, non-competitive antagonist of the AMPA glutamate receptor subtype was investigated on the development, expression and propagation of 3-aminopyridine-induced cortical ictal activity, both in the primary and secondary focus. In one group of animals
Effects of chronic, intrauterine organic and inorganic mercury intoxication on the epileptogenicity of developing rat.
B Barna et al.
Central European journal of public health, 8 Suppl, 73-75 (2000-08-16)
Jaslin Ikhsan et al.
Journal of colloid and interface science, 284(2), 383-392 (2005-03-23)
The sorption of 2-, 3-, and 4-aminopyridine on K-saturated Wyoming (SWy-K) and Texas (STx-K) and Ca-enriched Texas (STx-Ca) montmorillonite was measured at 25 degrees C with 10 mM KNO(3) or 3.3 mM Ca(NO(3))(2) as the background electrolyte. The aminopyridines adsorbed
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico