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908762

Sigma-Aldrich

5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine

≥95%

Sinónimos:

5,5′-dCF3bpy

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H6F6N2
Número de CAS:
142946-80-3
Peso molecular:
292.18
Número MDL:
MFCD24449717
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥95%

Formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

129-130 °C

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cnc(cc1)c2ncc(cc2)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H6F6N2/c13-11(14,15)7-1-3-9(19-5-7)10-4-2-8(6-20-10)12(16,17)18/h1-6H

Clave InChI

ZHMXQYAUGQASQM-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine is a ligand used for the preparation of Ir(III) photocatalysts.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Otras notas

Catalytic alkylation of remote C-H bonds enabled by proton-coupled electron transfer

Arylsulfonylacetamides as bifunctional reagents for alkene aminoarylation

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Consejos de prudencia

P301 + P310 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Timothy M Monos et al.
Science (New York, N.Y.), 361(6409), 1369-1373 (2018-09-29)
Alkene aminoarylation with a single, bifunctional reagent is a concise synthetic strategy. We report a catalytic protocol for the addition of arylsulfonylacetamides across electron-rich alkenes with complete anti-Markovnikov regioselectivity and excellent diastereoselectivity to provide 2,2-diarylethylamines. In this process, single-electron alkene

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