Saltar al contenido
Merck

852481

Sigma-Aldrich

6-Chloropurine riboside

99%

Sinónimos:

6-Chloropurine-9-β-D-ribofuranoside

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H11ClN4O4
Número de CAS:
Peso molecular:
286.67
Beilstein/REAXYS Number:
40573
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352123
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

99%

form

powder

mp

158-162 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(Cl)ncnc23

InChI

1S/C10H11ClN4O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

InChI key

XHRJGHCQQPETRH-KQYNXXCUSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

For a review of the geochemical and biological effects of this riboside, see Adv. Exp. Med. Biol. .

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Chem. Abstr., 106, 95594r-95594r (1987)
Selection of purine nucleoside analogs based on multiple biological and biochemical parameters.
M J Noujaim et al.
Advances in experimental medicine and biology, 195 Pt B, 165-169 (1986-01-01)
Cintia W Rivero et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(19), 6059-6062 (2012-09-11)
This work describes the application of thermophilic microorganisms for obtaining 6-halogenated purine nucleosides. Biosynthesis of 6-chloropurine-2'-deoxyriboside and 6-chloropurine riboside was achieved by Geobacillus stearothermophilus CECT 43 with a conversion of 90% and 68%, respectively. Furthermore, the selected microorganism was satisfactorily
Shigetada Kozai et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(5-8), 779-781 (2003-10-21)
A new method to introduce a benzyl group onto the 2'-OH of purine ribonucleoside is described. Thus, 6-chloropurine 3'-O-benzoylriboside and its 5'-O-trityl congener were condensed with benzyl alcohol using the Mitsunobu reaction to give the 2'-O-benzyl derivative. The yields were
Masahiro Ikejiri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(22), 6882-6892 (2007-09-04)
On the basis of our previous study on antiviral agents against the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus, a series of nucleoside analogues whose 5'-hydroxyl groups are masked by various protective groups such as carboxylate, sulfonate, and ether were synthesized

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico