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Merck

69819

Sigma-Aldrich

(−)-Butyl L-lactate

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Sinónimos:

Butyl (2S)-2-hydroxypropanoate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H14O3
Número de CAS:
Peso molecular:
146.18
Beilstein:
1721597
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]20/D −13±1°, neat

bp

183-190 °C (lit.)

densidad

0.981 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCOC(=O)[C@H](C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3/t6-/m0/s1

Clave InChI

MRABAEUHTLLEML-LURJTMIESA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

(−)-Butyl L-lactate can be used as a precursor to synthesize poly(lactic acid) and in the synthesis of chiral mesogens (liquid crystals). It can also be used as a component in various pesticide formulations.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Bulk polytransesterification of L?lactic acid esters: An alternative route to synthesize poly (lactic acid).
Marques D S, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 125(S2) (2012)
Lactic acid, n-?butyl ester, (S) and lactic acid, ethyl ester, (S)?; exemption from the requirement of a tolerance.
Federal Register, 69(18), 4073-4077 (2004)
The chiral pool as valuable natural source: new chiral mesogens made from lactic acid.
Brombach F, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 542(1), 62-584 (2011)

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