Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

480622

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethoxybenzyl bromide

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3CH2Br
Número de CAS:
877-88-3
Peso molecular:
231.09
MDL number:
MFCD01321368
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24871701
NACRES:
NA.22

assay

95%

mp

69-70 °C (lit.)

functional group

bromo

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1cc(CBr)cc(OC)c1

InChI

1S/C9H11BrO2/c1-11-8-3-7(6-10)4-9(5-8)12-2/h3-5H,6H2,1-2H3

InChI key

BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N

General description

3,5-Dimethoxybenzyl bromide is an aromatic bromide.

Application

3,5-Dimethoxybenzyl bromide may be used in the synthesis of:
  • 3,4,3′,5′-tetramethoxystilbene
  • 3,5-dimethoxyphenylacetic acid
  • 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-pentene
It may be used as starting material in the multi-step synthesis of resveratrol and 3,5-dimethoxyhomophthalic acid.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
02216JJ
01325HJ
01125HJ
01219HJ
06129DJ

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of resveratrol, DMU-212 and analogues through a novel Wittig-type olefination promoted by nickel nanoparticles.
Alonso F, et al.
Tetrahedron Letters, 50(25), 3070-3073 (2009)
Dorota Chełminiak-Dudkiewicz et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 181, 1-13 (2018-02-27)
Three magnesium sulfanyl porphyrazines differing in the size of peripheral substituents (3,5-dimethoxybenzylsulfanyl, (3,5-dimethoxybenzyloxy)benzylsulfanyl, 3,5-bis[(3,5-bis[(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzylsulfanyl) were exposed to visible and ultraviolet radiation (UV A + B + C) in order to determine their photochemical properties. The course of photochemical reactions in dimethylformamide solutions and the
Synthesis of pinosylvin and related heartwood stilbenes.
Bachelor FW, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 48(10), 1554-1557 (1970)
Synthese de Δ8 et Δ9-tetrahydrocannabinol deuteries et trities.
Hoellinger H, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 13(3), 401-415 (1977)
An efficient synthesis of 3,5-dimethoxyhomophthalic acid, a key intermediate for synthesis of natural isocoumarins.
Saeed A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(3), 519-522 (2003)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico