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Merck

440841

Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

99%

Sinónimos:

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-hydroxyindane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11NO
Número de CAS:
Peso molecular:
149.19
Beilstein:
2803743
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]22/D +63°, c = 0.2 in chloroform

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

mp

118-121 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

N[C@H]1[C@@H](O)Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9+/m0/s1

Clave InChI

LOPKSXMQWBYUOI-DTWKUNHWSA-N

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Aplicación

This cis-aminoindanol and its antipode have been used in the preparation of a series of potent HIV-1 protease inhibitory peptides. Also, they have served as chiral ligands in the catalytic asymmetric reduction of prochiral ketones with boranes.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Askin, D. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 2771-2771 (1992)
D'Aniello, F. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59, 3762-3762 (1994)
Dorsey, B.D. et al.
Tetrahedron Letters, 34, 1851-1851 (1993)
Thompson, W.J. et al.
Tetrahedron Letters, 33, 2957-2957 (1992)
S Thaisrivongs et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(8), 941-952 (1993-04-16)
A number of potential HIV protease inhibitory peptides that contain the dihydroxyethylene isostere were prepared and evaluated for their enzyme binding affinity and antiviral activity in cell cultures. From the template of a previously reported active peptide A, modifications at

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