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Merck

407267

Sigma-Aldrich

Phenethylamine

purified by redistillation, ≥99.5%

Sinónimos:

2-Phenethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2CH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
121.18
Beilstein:
507488
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.18 (vs air)

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.5%

Formulario

liquid

purificado por

glass distillation
redistillation

índice de refracción

n20/D 1.533 (lit.)

bp

197-200 °C (lit.)

densidad

0.962 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadena SMILES

NCCc1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7,9H2

Clave InChI

BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... AOC3(8639)
mouse ... Aoc3(11754)
rat ... Htr2a(29595)

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Descripción general

Phenethylamine (β-phenylethylamine, PEA) is a biogenic amine. Its structure and properties are similar to amphetamine. The influence of PEA on dopamine concentrations in the nucleus accumbens and prefrontal cortex has been investigated in rats. N-alkylation of phenethylamine, employing alcohols as the alkylating agent has been reported. Normal Raman (NR) and the surface-enhanced Raman scattering (SERS) for the characterization of phenethylamine has been reported.

Aplicación

Phenethylamine is the suitable reagent used for the preparation of bis(2-phenylethylammonium) tetrachloridocobaltate(II). It may be used for the conversion of C14O2 into a soluble form for liquid scintillation counting. It may be used for the synthesis of series of the layered inorganic-organic perovskite materials.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

177.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

81 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Mikio Murata et al.
Brain research, 1269, 40-46 (2009-03-17)
It is known that psychostimulants stimulate dopamine transmission in the nucleus accumbens. In the present study, we examined the effects of systemically administered beta-phenylethylamine (beta-PEA), a psychomotor-stimulating trace amine, on dopamine concentrations in the nucleus accumbens and prefrontal cortex in
Gerta Cami-Kobeci et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 535-537 (2005-01-25)
A clean and efficient method for the N-alkylation of tryptamine and phenethylamine, employing alcohols as the alkylating agents, has been developed. The reaction proceeds via catalytic electronic activation, involving an iridium catalyst which activates the alcohol by borrowing hydrogen from
Bis (2-phenylethylammonium) tetrachloridocobaltate (II).
Oh I-H, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(5), 522-523 (2011)
Liquid scintillation counting of C-14-labelled CO2 with phenethylamine.
F H WOELLER
Analytical biochemistry, 2, 508-511 (1961-10-01)
Francis Taplin et al.
Applied spectroscopy, 67(10), 1150-1159 (2013-09-27)
We evaluated the normal Raman (NR) and the surface-enhanced Raman scattering (SERS) of three sympathomimetic amines: phenethylamine, ephedrine, and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA). In addition, quantum mechanical calculations-geometry optimization and calculations of the harmonic vibrational frequencies-were performed using the density functional theory

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