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37870

Sigma-Aldrich

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propionic acid

≥95.0% (HPLC)

Sinónimos:

2,4-Dihydroxyhydrocinnamic acid, Hydroumbellic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10O4
Número de CAS:
5631-68-5
Peso molecular:
182.17
Beilstein:
2694769
Número MDL:
MFCD00143017
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57649749
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95.0% (HPLC)

Formulario

solid

mp

158-162 °C

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)CCc1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C9H10O4/c10-7-3-1-6(8(11)5-7)2-4-9(12)13/h1,3,5,10-11H,2,4H2,(H,12,13)

Clave InChI

HMCMTJPPXSGYJY-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propionic acid is a 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) analog.[1] It is a building block for heterocyclic compounds.[2]

Aplicación

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propionic acid (DHPPA) may be used as substrate for the o-diphenolase in microplate assays of serum and hemocyte supernatants from QXR3 and wild type oysters for the quantitation of o-diphenolase activity.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3115
1335277

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Kathryn Newton et al.
Developmental and comparative immunology, 28(6), 565-569 (2004-06-05)
QX is a fatal disease in Sydney rock oysters (Saccostrea glomerata) that results from infection by the protistan parasite, Marteilia sydneyi. Since 1997, the New South Wales Fisheries Service has bred S. glomerata for resistance to QX disease. The current
B Morin et al.
The Biochemical journal, 330 ( Pt 3), 1059-1067 (1998-05-23)
A major product of hydroxy-radical addition to tyrosine is 3, 4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) which has reducing properties. Protein-bound DOPA (PB-DOPA) has been shown to be a major component of the stable reducing species formed during protein oxidation under several conditions. The
A new synthesis of psoralene [(author's transl)].
O Dann et al.
Archiv der Pharmazie, 308(2), 121-130 (1975-02-01)
Eszter Fliszár-Nyúl et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 131, 110732-110732 (2020-09-18)
Polyphenolic compounds (including flavonoids, chalcones, phenolic acids, and furanocoumarins) represent a common part of our diet, but are also the active ingredients of several dietary supplements and/or medications. These compounds undergo extensive metabolism by human biotransformation enzymes and the microbial
Violetta Mohos et al.
Biomolecules, 10(3) (2020-03-12)
Flavonoids are abundant polyphenols in nature. They are extensively biotransformed in enterocytes and hepatocytes, where conjugated (methyl, sulfate, and glucuronide) metabolites are formed. However, bacterial microflora in the human intestines also metabolize flavonoids, resulting in the production of smaller phenolic
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