Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

211265

Sigma-Aldrich

4-Phenoxybenzaldehyde

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OC6H4CHO
Número de CAS:
67-36-7
Peso molecular:
198.22
Beilstein/REAXYS Number:
1947841
EC Number:
200-650-7
MDL number:
MFCD00003383
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24852664
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

refractive index

n20/D 1.611 (lit.)

bp

185 °C/14 mmHg (lit.)

mp

24-25 °C (lit.)

density

1.132 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde
phenoxy

SMILES string

O=Cc1ccc(Oc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C13H10O2/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-10H

InChI key

QWLHJVDRPZNVBS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

4-Phenoxybenzaldehyde was used in the synthesis of:
  • spirodiketopiperazine derivatives
  • benzoxazoles

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000381071
0000381071
0000273824
0000204320
0000166121

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

224944

4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

4-Methoxyphenol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

M18655

4-Methoxyphenol

Kelly J McClure et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(7), 1924-1928 (2006-01-31)
In a recent paper, [Arienti, K. L.; Brunmark, A.; Axe, F. U.; McClure, K. M.; Lee, A.; Blevitt, J.; Neff, D. K.; Huang, L.; Crawford, S.; Chennagiri, R. P.; Karlsson, L.; Brietenbucher, J. G. J. Med. Chem.2005, 48, 1873], we
Rena Nishizawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(3), 727-731 (2006-11-23)
Hydroxylated derivatives were designed and synthesized based on the information of oxidative metabolites. Compounds derived from beta-substituted (2R,3R)-2-amino-3-hydroxypropionic acid showed improved inhibitory activities against the binding of MIP-1alpha to human CCR5, compared with the non-hydroxylated derivatives and the other isomers.
Vikas N Telvekar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 649-652 (2011-11-15)
A series of structurally novel, substituted 2-(2-(4-aryloxybenzylidene) hydrazinyl)benzothiazole derivatives incorporating 2-hydrazinyl benzothiazole and 4-(aryloxy)benzaldehyde were designed and synthesized using molecular hybridization approach. All the synthesized compounds exhibited promising activity (MIC 1.5-29.00μg/ml) against Mycobacteriumtuberculosis H37Rv strains of using REMA. Five of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico