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Merck

194115

Sigma-Aldrich

4-Chlorophenyl phenyl sulfone

≥97%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4SO2C6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
252.72
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥97%

mp

90-94 °C (lit.)

solubility

acetone: soluble 74.4 g/100ml at 20 °C(lit.)
benzene: soluble 44.4 g /100ml at 20 °C(lit.)
dioxane: soluble 65.6 g/100ml at 20 °C(lit.)
hexane: soluble 0.4 g/100ml at 20 °C(lit.)
isopropanol: soluble 21 g/100ml at 20 °C(lit.)

functional group

chloro
sulfone

SMILES string

Clc1ccc(cc1)S(=O)(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H9ClO2S/c13-10-6-8-12(9-7-10)16(14,15)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H

InChI key

OFCFYWOKHPOXKF-UHFFFAOYSA-N

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General description

4-Chlorophenyl phenyl sulfone is also referred to as sulphenone. It participates in palladium-catalyzed amidation reaction in the presence of low CO pressures and an iodide salt.

Application

4-Chlorophenyl phenyl sulfone was employed in polyetherification reaction of 4,4′-dihalodiphenyl sulfones.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Robert J. Perry et al.
The Journal of organic chemistry, 61(21), 7482-7485 (1996-10-18)
The palladium-catalyzed amidation of electron-deficient aryl chlorides proceeds readily in the presence of low CO pressures and a slight excess of an iodide salt. The rates of amidation are accelerated over those without added salt, and iodide is preferred over
Reductive dehalogenation versus substitution in the polyetherification of 4, 4'-dihalodiphenyl sulfones with bisphenolates.
Percec V, et al.
Macromolecules, 26(14), 3650-3662 (1993)

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