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Merck

176966

Sigma-Aldrich

4-Quinolinecarboxaldehyde

97%

Sinónimos:

Cinchoninaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7NO
Número de CAS:
Peso molecular:
157.17
Beilstein:
113072
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

impurezas

3% lepidine

mp

45-52 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccnc2ccccc12

InChI

1S/C10H7NO/c12-7-8-5-6-11-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7H

Clave InChI

MGCGJBXTNWUHQE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Quinolinecarboxaldehyde(cinchoninaldehyde) was used in the synthesis of lepidylamines.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Alaa Naama-Amar et al.
Plants (Basel, Switzerland), 9(1) (2020-01-16)
Candidatus Phytoplasma, the causative agent of yellows disease, inflicts substantial damage on several hundred plant species including perennials and annual plants. The endophytic bacterium Frateuria defendens reduces the symptoms of yellows disease in a number of agricultural crops. One possible
Cinchoninaldehyde and Aliphatic Amines?Preparation of Some Lepidylamines.
Phillips AP.
Journal of the American Chemical Society, 69(4), 865-866 (1947)
Chunqing Li et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 228, 117720-117720 (2019-11-14)
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Tamara Rodríguez-Cabo et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(20), 6159-6170 (2015-06-05)
Time-of-flight accurate mass spectrometry (TOF-MS), following a previous chromatographic (gas or liquid chromatography) separation step, is applied to the identification and structural elucidation of quinoline-like alkaloids in honey. Both electron ionization (EI) MS and positive electrospray (ESI+) MS spectra afforded

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