Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

124753

Sigma-Aldrich

Succinamide

98%

Sinónimos:

Succinic diamide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
NH2COCH2CH2CONH2
Número de CAS:
110-14-5
Peso molecular:
116.12
Beilstein/REAXYS Number:
1753983
EC Number:
203-739-9
MDL number:
MFCD00008042
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847626
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

mp

260-265 °C (dec.) (lit.)

solubility

cold water: soluble 220 part
boiling water: soluble 9 part
alcohol: insoluble
diethyl ether: insoluble

functional group

amide

SMILES string

NC(=O)CCC(N)=O

InChI

1S/C4H8N2O2/c5-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2,(H2,5,7)(H2,6,8)

InChI key

SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Succinamide has been used in the characterization of a novel biuret hydrolase from the cysteine hydrolase superfamily. It was used as nitrogen supplement in the culture medium of Scenedesmus obliquus and green algae.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW2277
MKCM6562
MKCM6466
MKCH5636

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

Acetamide ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

00160

Acetamide

N-Bromosuccinimide ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B81255

N-Bromosuccinimide

N-Hydroxysuccinimide 98%

Sigma-Aldrich

130672

N-Hydroxysuccinimide

Elisabeth Garanger et al.
Bioconjugate chemistry, 20(1), 170-173 (2008-12-17)
The biotin/avidin system is one of the most widely used affinity detection and affinity capture systems in biology. However, the determination of the exact number of biotin tags attached onto a substrate is complicated by the fact that biotin does
T Watanabe et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 45(9), 1458-1469 (1997-10-23)
A series of succinamide derivatives containing the 5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one skeleton (6a-z) was prepared and evaluated for binding affinity to muscarinic receptors in vitro and for antagonism of bradycardia and salivation in vivo in comparison with AF-DX 116 (1a). Structure-activity relationships (SAR)
Olaf F A Larsen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(38), 13378-13382 (2005-09-10)
Femtosecond 2D-IR spectroscopy has been used to study the structure of a [2]rotaxane composed of a benzylic amide macrocycle that is mechanically interlocked onto a succinamide-based thread. Both the macrocycle and the thread contain carbonyl groups, and by determining the
Gavin J Miller et al.
Organic letters, 12(22), 5262-5265 (2010-10-22)
A modular approach to the synthesis of trivalent C-glycosidic carbohydrates is described. The approach is illustrated employing carboxylate-terminated C-glycosidic d-mannose, d-glucose, and d-galactose derivatives with different length C1-linked spacer units and also core units with different length linker units attached.
Further studies on the utilization of aspartic acid, succinamide, and asparagine by green algae.
Algeeus S.
Physiologia Plantarum, 3(4), 370-375 (1950)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico