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Merck

112933

Sigma-Aldrich

Acetanilida

99%

Sinónimos:

N-fenilacetamida

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
135.16
Beilstein/REAXYS Number:
606468
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
39031308
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor density

4.65 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

1 mmHg ( 114 °C)

assay

99%

form

solid

autoignition temp.

1004 °F

bp

304 °C (lit.)

mp

113-115 °C (lit.)

functional group

amide

SMILES string

CC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

InChI key

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

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General description

La acetanilida experimenta una reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio para formar orto-acilacetanilida.

Application

La acetanilida se utiliza como marcador de flujo electroosmótico (EOF) en los estudios de electroforesis capilar de afinidad para la unión entre fármacos y proteínas.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

321.8 °F - closed cup

flash_point_c

161 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yinuo Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(7), 689-691 (2012-12-12)
A palladium-catalyzed cascade cross-coupling of acetanilide and toluene for the synthesis of ortho-acylacetanilide is described. Toluene derivatives can act as effective acyl precursors (upon sp(3)-C-H bond oxidation by a Pd/TBHP system) in the oxidative coupling between two C-H bonds. This
Deia El-Hady et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 52(2), 232-241 (2010-01-19)
In order to achieve excellent precision in the estimation of binding constants by affinity capillary electrophoresis (ACE), electroosmotic flow (EOF) stability is the key parameter, especially when using proteins in binding assays. Appropriate rinsing protocols are mandatory. In our study
Gea H van der Lee et al.
Ecology, 102(3), e03275-e03275 (2020-12-23)
Changes in the ecological stoichiometry of primary producers may have considerable implications for energy and matter transfer in food webs. We hypothesized that nutrient enrichment shifts the trophic position of omnivores towards herbivory, as the nutritional quality of primary producers
Zetty Azalea Sutirman et al.
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Pedro Henrique Cavalcanti Franco et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 58(1), 97-105 (2019-08-24)
Quantitative nuclear magnetic resonance (qNMR) is an analytical technique that offers numerous advantages in pharmaceutical applications including minimum sample preparation and rapid data collection times with no need for response factor corrections, being a powerful tool for assaying drug content

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