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Merck

112186

Sigma-Aldrich

4-Bromobenzyl bromide

98%

Sinónimos:

α,4-Dibromotoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
249.93
Beilstein/REAXYS Number:
606498
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

solid

mp

62-64 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

BrCc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H6Br2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,5H2

InChI key

YLRBJYMANQKEAW-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Bromobenzyl bromide was used to prepare a 20-member aminomethyl-substituted biaryl library via sequential N-alkylation of various amines.

pictograms

Health hazardCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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M G Organ et al.
Journal of combinatorial chemistry, 3(5), 473-476 (2001-09-11)
Described herein is the semiautomated preparation of a 20-member aminomethyl-substituted biaryl library. The two-step solution-phase synthesis was achieved via sequential N-alkylation of various amines with either 3- or 4-bromobenzyl bromide and Suzuki cross-coupling of the resultant aryl bromides with various
E V Sargent et al.
Drug and chemical toxicology, 22(4), 583-593 (1999-10-28)
As part of an occupational hazard evaluation, p-bromobenzyl bromide (p-BBB) was evaluated for genotoxic activity in the Ames microbial mutagenicity assay, the alkaline elution assay for DNA strand breaks in rat hepatocytes and the in vitro chromosome aberration assay in

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