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V900671

Sigma-Aldrich

N-Hydroxyphthalimide

Vetec™, reagent grade, 97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H5NO3
Número de CAS:
524-38-9
Peso molecular:
163.13
Beilstein:
131208
Número CE:
208-358-1
Número MDL:
MFCD00005891
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329830043

grado

reagent grade

Línea del producto

Vetec™

Ensayo

97%

idoneidad de la reacción

reaction type: Addition Reactions

mp

233 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

ON1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7)12/h1-4,12H

Clave InChI

CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N

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Información legal

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
WXBB1015
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S Coseri et al.
Biomacromolecules, 10(8), 2294-2299 (2009-09-03)
The oxidation reaction of regenerated cellulose fibers mediated by N-hydroxyphthalimide (NHPI) and various cocatalysts at room temperature for different time intervals and various amounts of low concentration sodium hypochlorite solution has been investigated to produce oxidized cellulose (OC), a biocompatible
[Hydroxyphthalimide induced medicamentosa-like dermatitis in five patients].
Jian-fang Zou et al.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases, 24(10), 625-625 (2006-11-14)
V Krishnakumar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(1), 110-115 (2008-01-26)
Single crystals of N-hydroxyphthalimide (NHPH) were obtained from saturated aqueous solutions of methanol and acetonitrile by slow cooling method. The grown crystals were bright and transparent. From the crystal structure analysis it can be inferred that the crystal belongs to
H M Petrassi et al.
Organic letters, 3(1), 139-142 (2001-06-30)
[figure: see text] A novel route to aryloxyamines via the copper-mediated cross-coupling of N-hydroxyphthalimide and phenylboronic acids is reported. The reaction is mediated by selected copper(I) and (II) salts in the presence of pyridine and is tolerant of several functional
James M Takacs et al.
Organic letters, 5(20), 3595-3598 (2003-09-26)
[reaction: see text] Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.
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