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MilliporeSigma

48545

Supelco

Isophorone

analytical standard

Sinónimos:

3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H14O
Número de CAS:
Peso molecular:
138.21
Beilstein:
1280721
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12181503
ID de la sustancia en PubChem:

grado

analytical standard

densidad de vapor

4.77 (vs air)

presión de vapor

0.2 mmHg ( 20 °C)

temp. de autoignición

864 °F

lim. expl.

3.8 %

envase

ampule of 5000 mg

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.476 (lit.)

bp

213-214 °C (lit.)

mp

−8 °C (lit.)

densidad

0.923 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1

InChI

1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3

Clave InChI

HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

96.0 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sung-Hoon Kim et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(1), 234-237 (2010-11-16)
A new donor-π-acceptor (D-π-A) type isophorone dye was synthesized by the condensation reaction between 2-(3,5,5-trimethylcyclohex-2-enylidene)-malononitrile and indole-3-carboxaldehyde. The chemical structure of the dye was characterized by 1H NMR, EA and MS. A novel, chromogenic, fluorescent dye based on indol as
K Saito et al.
Toxicology, 76(2), 177-186 (1992-11-30)
Effects of alpha 2u-globulin accumulating agents on alpha 2u-globulins in rat kidneys were examined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and immunoblotting analysis. Treatment of male animals with decalin (150 mg/kg), 2,2,4-trimethylpentane (50 mg/kg), isophorone (150 mg/kg), d-limonene (150
J R Bucher et al.
Toxicology, 39(2), 207-219 (1986-05-01)
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Toxicity of acenaphthene and isophorone to early life stages of fathead minnows.
M A Cairns et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 11(6), 703-707 (1982-11-01)
Kotomi Ueno et al.
Phytochemistry, 108, 122-128 (2014-12-03)
Root exudates of sunflower (Helianthus annuus L.) line 2607A induced germination of seeds of root parasitic weeds Striga hermonthica, Orobanche cumana, Orobanche minor, Orobanche crenata, and Phelipanche aegyptiaca. Bioassay-guided purification led to the isolation of a germination stimulant designated as

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