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MilliporeSigma

46903

Supelco

Methyl elaidate

10 mg/mL in heptane, analytical standard

Sinónimos:

Methyl elaidate, Elaidic acid methyl ester, Methyl trans-9-octadecenoate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
296.49
Beilstein:
1727038
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701

grado

analytical standard

CofA

certificate of analysis is enclosed in each package.

envase

ampule of 1 mL

concentración

10 mg/mL in heptane

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

densidad

0.871 g/mL at 20 °C (lit.)

Formato

single component solution

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10+

Clave InChI

QYDYPVFESGNLHU-ZHACJKMWSA-N

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Aplicación

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sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

24.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-4 °C


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Byung-Jun Kollbe Ahn et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(9), 2179-2189 (2012-02-07)
Toxic solvent and strong acid catalysts causing environmental issues have been mainly used for ring-opening of epoxidized oleochemicals. Here, we demonstrated that magnesium stearate (Mg-stearate) was a high efficient catalyst for solvent-free ring-opening of epoxidized methyl oleate, a model compound
Chinmay A Deshmane et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(34), 6347-6349 (2010-08-18)
Thermally stable mesoporous Ga-Nb mixed oxides, active in both acid-catalysed and redox reactions have been synthesized via self-assembly hydrothermal assisted approach. Methyl oleate, a major component of biodiesels, undergoes double bond and skeletal isomerisation as well as dehydrogenation over these
Cyril Thurier et al.
ChemSusChem, 1(1-2), 118-122 (2008-07-09)
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Farshad Darvishi et al.
New biotechnology, 28(6), 756-760 (2011-02-18)
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Ursula Biermann et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(26), 8201-8207 (2012-05-18)
A kinetic study of the dodecanethiol-catalyzed cis/trans isomerization of methyl oleate (cis-2) without added initiator was performed by focusing on the initiation of the radical chain reaction. The reaction orders of the rate of isomerization were 2 and 0.5 for

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