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MilliporeSigma

41097

Supelco

Dibromomethane solution

5000 μg/mL in methanol, analytical standard

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About This Item

Número de CAS:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116105
ID de la sustancia en PubChem:

grado

analytical standard

CofA

certificate of analysis is enclosed in each package.

envase

ampule of 1 mL

concentración

5000 μg/mL in methanol

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

environmental

Formato

single component solution

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

BrCBr

InChI

1S/CH2Br2/c2-1-3/h1H2

Clave InChI

FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órganos de actuación

Eyes,Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

51.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

11 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Glenn A Marsch et al.
Chemical research in toxicology, 17(1), 45-54 (2004-01-20)
The dihalomethane CH(2)Cl(2) is an industrial solvent of potential concern to humans because of its potential genotoxicity and carcinogenicity. To characterize DNA damage by dihalomethanes, a rapid DNA digestion under acidic conditions was developed to identify alkali labile DNA-dihalomethane nucleoside
Marie E Archbold et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 19(3), 337-342 (2005-01-13)
A pre-concentration system has been validated for use with a gas chromatography/mass spectrometry/isotope ratio mass spectrometer (GC/MS/IRMS) to determine ambient air (13)C/(12)C ratios for methyl halides (MeCl and MeBr) and chlorofluorocarbons (CFCs). The isotopic composition of specific compounds can provide
D A Whittington et al.
Biochemistry, 40(12), 3476-3482 (2001-04-12)
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Aley G Kalapila et al.
Mutation research, 684(1-2), 35-42 (2009-11-28)
The primary function of O(6)-alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT) is to maintain genomic integrity in the face of damage by both endogenous and exogenous alkylating agents. However, paradoxically, bacterial and mammalian AGTs have been shown to increase cytotoxicity and mutagenicity of dihaloalkanes
N Abril et al.
Carcinogenesis, 18(10), 1883-1888 (1997-11-18)
Here we confirm and extend our previous studies demonstrating that the mutagenic potency of 1,2-dibromoethane (DBE) and dibromomethane (DBM) is markedly enhanced (not prevented) in bacteria expressing the O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (ATase) encoded by the Escherichia coli ogt gene. We demonstrate

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