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WH0008545M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CGGBP1 antibody produced in mouse

clone 1D11, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-CGG triplet repeat binding protein 1, Anti-CGGBP, Anti-p20CGGBP

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

1D11, monoclonal

Formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human

técnicas

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotipo

IgG1κ

Nº de acceso GenBank

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... CGGBP1(8545)

Descripción general

CGGBP1 influences expression of the FMR1 gene (MIM 309550), which is associated with the fragile X mental retardation syndrome (MIM 300624), by specifically interacting with the 5-prime (CGG)n-3-prime repeat in its 5-prime UTR.[supplied by OMIM

Inmunógeno

CGGBP1 (NP_003654, 58 a.a. ~ 167 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
ISDHLKSKTHTKRKAEFEEQNVRKKQRPLTASLQCNSTAQTEKVSVIQDFVKMCLEANIPLEKADHPAVRAFLSRHVKNGGSIPKSDQLRRAYLPDGYENENQLLNSQDC

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Información legal

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Martina Goracci et al.
European journal of human genetics : EJHG, 24(5), 697-703 (2015-08-27)
Fragile X syndrome is the most common heritable form of intellectual disability and is caused by the expansion over 200 repeats and subsequent methylation of the CGG triplets at the 5' UTR of the FMR1 gene, leading to its silencing.

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