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MilliporeSigma

SML3832

Sigma-Aldrich

Alnustone

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(4E,6E)-1,7-Diphenyl-4,6-heptadien-3-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H18O
Número de CAS:
Peso molecular:
262.35
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(CCc2ccccc2)\C=C\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C19H18O/c20-19(16-15-18-11-5-2-6-12-18)14-8-7-13-17-9-3-1-4-10-17/h1-14H,15-16H2/b13-7+,14-8+

Clave InChI

OWMJDOUOHDOUFG-FNCQTZNRSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Alnustone is a diarylheptanoid isolated from Alpinia katsumadai Hayata, rhizomes of Curcuma xanthorrhiza and other plants that exhibits anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, antihepatotoxic and antiemetic activities. Alnustone is a potent inhibitor of the Thyroid Adenoma Associated (THADA) function, which reverses THADA-induced β-cell dysfunction and ameliorate hyperglycemia in obese mice. It significantly decreases fed blood glucose and improved glucose tolerance in mice.
Diarylheptanoid isolated from Alpinia katsumadai Hayata and other plants that exhibits anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, antihepatotoxic and antiemetic activities

Precaución

Hygroscopic

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Alnustone inhibits Streptococcus pneumoniae virulence by targeting pneumolysin and sortase A
Fitoterapia, 162, 105261-105261 (2022)
Three non-phenolic diarylheptanoids with anti-inflammatory activity from Curcuma xanthorrhiza
Planta Medica, 59(5), 451-454 (1993)
Yuqing Zhang et al.
Nature communications, 14(1), 1020-1020 (2023-02-24)
Impaired insulin secretion is a hallmark in type 2 diabetes mellitus (T2DM). THADA has been identified as a candidate gene for T2DM, but its role in glucose homeostasis remains elusive. Here we report that THADA is strongly activated in human

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