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SML3453

MGCD0103

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

MGCD, MGCD 0103, MGCD-0103, Mocetinostat, N-(2-Amino-phenyl)-4-((4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-methyl)-benzamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H20N6O
Número CAS:
Peso molecular:
396.44
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder
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Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

N(Cc3ccc(cc3)C(=O)Nc4c(cccc4)N)c1nc(ccn1)c2cnccc2

InChI

1S/C23H20N6O/c24-19-5-1-2-6-21(19)28-22(30)17-9-7-16(8-10-17)14-27-23-26-13-11-20(29-23)18-4-3-12-25-15-18/h1-13,15H,14,24H2,(H,28,30)(H,26,27,29)

InChI key

HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

MGCD0103 (Mocetinostat) is an orally active, potent and subtype-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor (IC50: class I HDAC1/2/3 = 0.15/0.29/1.66 μM, class IV HDAC11 = 0.59 μM, HDAC4/5/7/8 >10 μM) that effectively inhibits cellular HDAC activity (IC50 = 450 nM; Du145, HCT15, HCT116), resulting in an upregulated acetylation of histone H3 and H4, but not that of tubulin. MGCD0103 daily orally administration (60-120 mg/kg) is efficacious against A549 & H1437 tumor growth in mice in vivo.
Orally active, potent and HDAC1/2/3/11 subtype-selective histone deacetylase inhibitor with anti-tumor efficacy in mice in vivo.

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SML3594SML3496SML3153
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≥95% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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powder

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≥95% (HPLC)

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Quality Level

100

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storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

2-8°C

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storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

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DMSO: 2 mg/mL, clear

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DMSO: 2 mg/mL, clear

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DMSO: 2 mg/mL, clear

color

white to beige

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white to beige

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white to beige

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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Not applicable

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