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SML3013

LY2886721

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

LY 2886721, LY-2886721, N-(3-((4aS,7aS)-2-Amino-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl)-4-fluorophenyl)-5-fluoropicolinamide, N-[3-[(4aS ,7aS )-2-Amino-4a,5-dihydro-4H-furo[3,4-d ][1,3]thiazin-7a(7H )-yl]-4-fluorophenyl]-5-fluoro-2-pyridinecarboxamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H16F2N4O2S
Número CAS:
Peso molecular:
390.41
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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2-8°C

SMILES string

FC1=CC=C(NC(C2=CC=C(C=N2)F)=O)C=C1[C@@]34[C@@](CSC(N)=N4)([H])COC3

InChI

1S/C18H16F2N4O2S/c19-11-1-4-15(22-6-11)16(25)23-12-2-3-14(20)13(5-12)18-9-26-7-10(18)8-27-17(21)24-18/h1-6,10H,7-9H2,(H2,21,24)(H,23,25)/t10-,18-/m0/s1

InChI key

NIDRNVHMMDAAIK-YPMLDQLKSA-N

Biochem/physiol Actions

Orally active, potent and selective β-secretase (BACE) active site inhibitor with amyloid β-lowering efficacy in cultures and in animal models in vivo.
Y2886721 is an orally active, potent and selective β-secretase (BACE) active site inhibitor (human BACE1/2 IC50 = 20.3/10.2 nM; cathepsin D/pepsin/renin IC50 >10 μM). Y2886721 exhibits amyloid β-lowering efficacy in cultures (Aβ1-40/Aβ1-42 IC50 = 18.5/19.7 nM with APP751 Swedish mutation-expressing HEK293 and 10.7/9.2 nM with primary cortical neurons from PDAPP transgenic mouse embryos) and in animal models in vivo (3-30 mg/kg PDAPP mice, 1.5 mg/kg beagle dogs; p.o.).

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SML3055SML3644SML2946
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solubility

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DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

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DMSO: 2 mg/mL, clear

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