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MilliporeSigma

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SML2687

dBET1

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-N-[4-[[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]oxy]acetyl]amino]butyl]-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide, 2-((S)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yloxy)acetamido)butyl)acetamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C38H37ClN8O7S
Número CAS:
Peso molecular:
785.27
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

$55.10


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ligand

thalidomide

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

technique(s)

targeted protein degradation: suitable

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

[s]1c2c(c(c1C)C)C(=N[C@H](c7[n]2c(nn7)C)CC(=O)NCCCCNC(=O)COc4c5c(ccc4)C(=O)N(C5=O)C6CCC(=O)NC6=O)c3ccc(cc3)Cl

InChI key

LKEGXJXRNBALBV-PMCHYTPCSA-N

Biochem/physiol Actions

A JQ1-and-phthalimide conjugate that causes the degradation of BRD4 protein
dBET1 is a JQ1-and-phthalimide conjugate that causes the degradation of BRD4 protein, a transcriptional coactivator that regulates the expression of genes that promote cancer cell proliferation and survival. JQ1 is a selective BET bromodomain (BRD) inihbitor. The phthalimide portion is a derivative of the drug thalidomide, which is known to bind to cereblon (CRBN), part of an ubiquitin E3 ligase complex resulting in ubiquitylation and degradation by the proteasome. The conjugate dBET1 induced highly selective cereblon-dependent BET protein degradation both in vitro and in vivo. It induced complete CRBN-dependent proteosomal degradation of BRD4 in a human acute myeloid leukaemia (AML) cell line and delayed leukemia progression in mice.

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Este artículo
SML2683106570961962
description

≥98% (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

description

BioUltra, ≥99.0% (NT)

form

powder

form

powder

form

-

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

≥99.0% (NT)

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

-

solubility

methanol: 1 M at 20 °C, clear, colorless

color

white to beige

color

white to beige

color

-

color

-

ligand

thalidomide

ligand

thalidomide

ligand

-

ligand

-


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

¿Qué está pasando?

WGK 3

Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable



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