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MilliporeSigma

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SML2355

BIX02189

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(3Z)-3-[[[3-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-1H-indole-6-carboxamide, (Z)-3-((3-((Dimethylamino)methyl)phenylamino)(phenyl)methylene)-N,N-dimethyl-2-oxoindoline-6-carboxamide, BIX 02189, BIX-02189

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H28N4O2
Número CAS:
Peso molecular:
440.54
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

$134.00


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assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

CN(C)CC1=CC=CC(N/C(C2=CC=CC=C2)=C(C3=CC=C(C(N(C)C)=O)C=C3N4)\C4=O)=C1

InChI

1S/C27H28N4O2/c1-30(2)17-18-9-8-12-21(15-18)28-25(19-10-6-5-7-11-19)24-22-14-13-20(27(33)31(3)4)16-23(22)29-26(24)32/h5-16,28H,17H2,1-4H3,(H,29,32)/b25-24-

InChI key

HOMJAAIVTDVQJA-IZHYLOQSSA-N

Biochem/physiol Actions

ATP site-targeting, potent and selective MEK5 inhibitor with in vivo efficacy in murine models of atherosclerosis, cancer, and diabetes.
BIX02189 is an ATP site-targeting, potent and selective MEK5 inhibitor (IC50 =1.5 nM, [ATP] = 750 nM) with much reduced or no potency against 79 other kinases (CSF1R (FMS)/ERK5/Lck/Jak3/TGFβR1/RPS6KA6 (RSK4) IC50 = 46/59/250/440/580/990 nM, MEK1/MEK2/ERK2/JNK2/EGFR/STK16 IC50 >6.2 μM). BIX02189 blocks cellular ERK5, but not ERK1/2 or p38, phosphorylation induction (IC50 <1 μM in sorbitol-stimulated HeLa), as well as downstream MEF2C transcriptional activation (IC50 = 0.53/0.26 μM, MEK5/ERK5/MEF2C HeLa/HEK293 reporter cells). BIX02189 in vivo efficacies are demonstrated in murine models of atherosclerosis, cancer, and diabetes (10-20 mg/kg i.p.).

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SML2984EMNC010431
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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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targeting mouse Mef2c

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powder

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powder

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lyophilized powder

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

assay

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−20°C

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−20°C

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−20°C

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DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

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white to beige

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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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