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MilliporeSigma

SML2110

Sigma-Aldrich

WOBE437

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2E,4E)-N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]dodeca-2,4-dienamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H33NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
359.50
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCCC/C=C/C=C/C(NCCC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)=O

InChI

1S/C22H33NO3/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-22(24)23-17-16-19-14-15-20(25-2)21(18-19)26-3/h10-15,18H,4-9,16-17H2,1-3H3,(H,23,24)/b11-10+,13-12+

Clave InChI

LAHLFCSEHHJQRN-AQASXUMVSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

WOBE437 is a highly potent and selective endocannabinoid transport inhibitor. WOBE437 increases endocannabinoid levels in mice. It exhibits potent anxiolytic, anti-inflammatory, and analgesic effects in mice.
highly potent and selective endocannabinoid transport inhibitor

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Andrea Chicca et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(25), E5006-E5015 (2017-06-07)
The extracellular effects of the endocannabinoids anandamide and 2-arachidonoyl glycerol are terminated by enzymatic hydrolysis after crossing cellular membranes by facilitated diffusion. The lack of potent and selective inhibitors for endocannabinoid transport has prevented the molecular characterization of this process

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