SML1600
Rinvanil
≥98% (HPLC)
Sinónimos:
(9Z,12R)-12-Hydroxy-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-9-octadecenamide, N-Vanillylricinoleamide
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H43NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
433.62
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥98% (HPLC)
Formulario
oil
color
colorless to yellow
temp. de almacenamiento
2-8°C
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Rinvanil is a Capsaicin analogue that potently activates transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels.
Rinvanil is a Capsaicin analogue that potently activates transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels. Rinvanil induces neuroprotective mild hypothermia in ischemic brain injured mice through TRPV1 activation. Rinvanil exhibits potent anticancer activity in cancer cell lines including cervical (HeLa, CaSKi, ViBo) and leukemia (P388, J774, WEHI-3) cell lines. Rinvanil is not cytotoxic to normal lymphocytes.
TRPV1 (transient receptor potential vanilloid 1) is a capsaicin receptor. It is strongly expressed in sensory neurons and participates in pain perception. In brain, it regulates neuronal function, motor behaviour and neuroinflammation. Capsaicin plays an important role in the activation of TRPV1.[1]
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Jin H Nam et al.
Brain : a journal of neurology, 138(Pt 12), 3610-3622 (2015-10-23)
Currently there is no neuroprotective or neurorestorative therapy for Parkinson's disease. Here we report that transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) on astrocytes mediates endogenous production of ciliary neurotrophic factor (CNTF), which prevents the active degeneration of dopamine neurons and
Katy A Freed et al.
Journal of medical genetics, 48(8), 563-566 (2011-05-07)
Cystinosis is an autosomal recessive disease characterised by the abnormal accumulation of lysosomal cystine. Mutations in the cystinosin gene (CTNS) represent known causes for the disease. The major cystinosis mutation is a 57 kb deletion on human chromosome 17p13 that
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