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MilliporeSigma

SML1291

Sigma-Aldrich

Frovatriptan succinate monohydrate

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

Frovatriptan succinate, R-(+) 3-Methylamino-6-carboxamido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole monosuccinate monohydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H17N3O · C4H6O4 · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
379.41
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

H2O: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(CCC(O)=O)=O.NC(C(C=C1)=CC2=C1NC3=C2C[C@H](NC)CC3)=O.O

InChI

1S/C14H17N3O.C4H6O4.H2O/c1-16-9-3-5-13-11(7-9)10-6-8(14(15)18)2-4-12(10)17-13;5-3(6)1-2-4(7)8;/h2,4,6,9,16-17H,3,5,7H2,1H3,(H2,15,18);1-2H2,(H,5,6)(H,7,8);1H2/t9-;;/m1../s1

Clave InChI

CUETXFMONOSVJA-KLQYNRQASA-N

Información sobre el gen

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

During migraine condition, frovatriptan succinate monohydrate acts on extra cerebral, intracranial arteries and prevent excessive dilation of these vessels.[1]
Frovatriptan is a serotonin 5HT-1B/1D-receptor agonist used to treat migraine. Frovatriptan has high affinity for the 5-HT(1B) and 5-HT(1D) receptors while affinity for 5-HT receptors other than 5-HT(1B/1D) is substantially lower with a pEC50 value of 8.2 for the 5-HT1B receptor, compared to a pEC50 value of 6.2 for the 5-HT7 receptor.
Frovatriptan is a serotonin 5HT-1B/1D-receptor agonist.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Simple Spectrophotometric Method for Estimation of Frovatriptan Succinate in Bulk Drug and Pharmaceutical Formulation.
Nayak S, et al.
International Journal of Pharmaceutical Research and Allied Sciences, 4(2), 85-89 (2015)
Barbora Vyhlídalová et al.
International journal of molecular sciences, 21(8) (2020-04-23)
The efforts for therapeutic targeting of the aryl hydrocarbon receptor (AhR) have emerged in recent years. We investigated the effects of available antimigraine triptan drugs, having an indole core in their structure, on AhR signaling in human hepatic and intestinal

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