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SML0527

Sigma-Aldrich

Epalrestat

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(5Z)-5-[(2E)-2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H13NO3S2
Número de CAS:
Peso molecular:
319.40
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

yellow to orange

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

S1\C(=C/C(=C/c2ccccc2)/C)\C(=O)N(C1=S)CC(=O)O

InChI

1S/C15H13NO3S2/c1-10(7-11-5-3-2-4-6-11)8-12-14(19)16(9-13(17)18)15(20)21-12/h2-8H,9H2,1H3,(H,17,18)/b10-7+,12-8-

Clave InChI

CHNUOJQWGUIOLD-NFZZJPOKSA-N

Aplicación

Epalrestat has been used as an aldose reductase inhibitor:
  • in the dahomey larvae diet fed forDrosophila[1]
  • for non-irradiated and X-ray irradiated human aldose reductase[2]
  • to test its protective effect in mice with bleomycin-induced pulmonary fibrosis[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Epalrestat inhibits Aldose Reductase (AR) involved in the rate limiting step in the conversion of glucose to sorbitol under hyperglycemic conditions. Aldose reductase has been the target of multiple clinical investigatons to treat diabetic neuropathy and retinopathy. Epalrestat is an approved drug in Japan and India, used for the treatment of diabetic neuropathy.
Epalrestat is an Aldose Reductase inhibitor.

Características y beneficios

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Otras notas

Light sensitve

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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