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SML0321

Sigma-Aldrich

Cyamemazine

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

10-[3-(Dimethylamino)-2-methylpropyl]-10H-phenothiazine-2-carbonitrile, 7204 R. E., 7204 RP, Ciamatil, Cianatil, Cyamemazin, R.P. 7204, TH 2602

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H21N3S
Número de CAS:
3546-03-0
Peso molecular:
323.46
Número CE:
222-594-2
Número MDL:
MFCD00868180
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825326
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

light yellow to yellow-green

solubilidad

DMSO: ≥5 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(CN(C)C)CN1c2ccccc2Sc3ccc(cc13)C#N

InChI

1S/C19H21N3S/c1-14(12-21(2)3)13-22-16-6-4-5-7-18(16)23-19-9-8-15(11-20)10-17(19)22/h4-10,14H,12-13H2,1-3H3

Clave InChI

SLFGIOIONGJGRT-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Cyamemazine has been used as an internal standard and antipsychotic drug to spike plasma samples in mass spectrometry studies.[1] It has also been used as an analytical standard in gas chromatography-tandem mass spectroscopic (GC-MS/MS) analysis.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cyamemazine belongs to the class of phenothiazine drugs. It is known to treat severe depression, schizophrenia and bipolar disorder.[3]
Cyamemazine is a potent antagonist of 5-HT2C and 5-HT3 receptors with antipsychotic and anxiolytic properties.
Cyamemazine is a potent antagonist of 5-HT2C and 5-HT3 receptors.

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000140357
0000140355
0000138151
0000120244
0000118904

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Multi-trajectories of antidepressant and antipsychotic use: a 11-year naturalistic study in a community-based sample
<BIG>Verdoux H, et al.</BIG>
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William Crumb et al.
European journal of pharmacology, 532(3), 270-278 (2006-02-24)
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Marjorie Chèze et al.
Forensic science international, 196(1-3), 14-17 (2010-02-02)
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