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MilliporeSigma

SMB01037

Sigma-Aldrich

Robustaside D

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinónimos:

4-hydroxyphenyl 6-O-[(2E)-3-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)prop-2-enoyl]-beta-D-glucopyranoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H22O10
Número de CAS:
Peso molecular:
434.39
Código UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

origen biológico

plant

Ensayo

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formulario

solid

mol peso

434.39

solubilidad

water: slightly soluble

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1COC(=O)\C=C\C3(C=CC(=O)C=C3)O)O)O)O)Oc2ccc(cc2)O

InChI

1S/C21H22O10/c22-12-1-3-14(4-2-12)30-20-19(27)18(26)17(25)15(31-20)11-29-16(24)7-10-21(28)8-5-13(23)6-9-21/h1-10,15,17-20,22,25-28H,11H2/b10-7+/t15-,17-,18+,19-,20-/m1/s1

Clave InChI

KQIQKULTIAJZKL-VHFDLOJPSA-N

Descripción general

Robustaside D, a phenolic glycoside, is a bioactive natural product commonly derived from Grevillea robusta, Heliciopsis terminalis, and Helicia tsaii. Existing research suggests that this plant-derived metabolite exerts various biological activities, including antioxidant, hypoglycemic, and antimalarial properties.

Aplicación

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Características y beneficios

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Simon P B Ovenden et al.
Journal of natural products, 74(1), 74-78 (2010-12-16)
In search of new antimalarial compounds, three new phenolic glycosides, robustasides E (1), F (2), and G (3), in addition to the known compounds robustaside D (4) and quercetin-7-O-[α-l-rhamnopyranosyl(1→6)-β-d-galactopyranoside] (5), were identified during chemical investigations of the MeOH extract from

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