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SAB4200593

Sigma-Aldrich

Anti-Occludin antibody from rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

BLCPMG, OCLN, PPP1R115

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Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

200

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

reactividad de especies

human

técnicas

immunoblotting: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable

Nº de acceso UniProt

Q16625

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... OCLN(100506658)

Descripción general

Occludin (OCLN) is an integral membrane protein, encoded by the gene mapped to human chromosome 5q13.2. OCLN is a ~65 kDa protein with four transmembrane domains including, a long COOH-terminal cytoplasmic domain, a short NH2-terminal cytoplasmic domain, two extracellular loops, and one intracellular turn. It is specifically localized at tight junctions (TJ).

Aplicación

Anti-Occludin antibody from rabbit has been used in immunocytochemistry and western blotting[1].

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Occludin (OCLN), along with tight junction (TJ)-associated peripheral membrane proteins, plays a vital role in formation and regulation of TJ. The encoded protein facilitates the translocation of p85a to TJs to regulate actin organization after oxidative stress. OCLN is also implicated in cell migration. Mutation in the gene leads to the development of band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG).

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0000200266
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Splicing diversity of the human OCLN gene and its biological significance for hepatitis C virus entry.
Kohaar I, et al.
Journal of Virology, 84(14), 6987-6994 (2010)
Claudin-1 and -2: Novel Integral Membrane Proteins Localizing at Tight Junctions with No Sequence Similarity to Occludin.
Mikio F, et al.
The Journal of Cell Biology, 141(7), 1539?1550-1539?1550 (1998)
Recessive Mutations in the Gene Encoding the Tight Junction Protein Occludin Cause Band-like Calcification with Simplified Gyration and Polymicrogyria.
Mary C O, et al.
American Journal of Human Genetics, 87(3), 354?364-354?364 (2010)
Dongli Li et al.
Stem cell research & therapy, 12(1), 24-24 (2021-01-09)
Subretinal fibrosis resulting from neovascular age-related macular degeneration (nAMD) is one of the major causes of serious and irreversible vision loss worldwide, and no definite and effective treatment exists currently. Retinal pigmented epithelium (RPE) cells are crucial in maintaining the
Natascha Nebel et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(9) (2016-09-03)
Cerebral dopamine D3 receptors seem to play a key role in the control of drug-seeking behavior. The imaging of their regional density with positron emission tomography (PET) could thus help in the exploration of the molecular basis of drug addiction.
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