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SAB1409185

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-HGD antibody produced in mouse

clone 1F1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

AKU, HGO

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

1F1, monoclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

antigen 61.71 kDa

species reactivity

human

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... HGD(3081)

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General description

Homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene mutations are the molecular cause of alkaptonuria, a rare hereditary disorder of the phenylalanine catabolism. The highest expression of HGD is in the prostate, small intestine, colon, and liver. The HGD gene contains 14 exons. Conflicting reports have placed the gene at 3q2, 3q13.3-q21, 3q21-q24, 3q21-q23, or 3q25-q26. (provided by RefSeq)

Immunogen

HGD (AAH20792, 1 a.a. ~ 329 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MAELKYISGFGNECSSEDPRCPGSLPEGQNNPQVCPYNLYAEQLSGSAFTCPRSTNKRSWLYRILPSVSHKPFESIDEGHVTHNWDEVDPDPNQLRWKPFEIPKASQKKVDFVSGLHTLCGAGDIKSNNGLAIHIFLCNTSMENRCFYNSDGDFLIVPQKGNLLIYTEFGKMLVQPNEICVIQRGMRFSIDVFEETRGYILEVYGVHLELPDLGPIGANGLANPRDFLIPIAWYEDRQVPGGYTVINKYQGKLFAAKQDVSPFNVVAWHGNYTPYKYNLKNFMVINSVAFDHADPSIFTVLTALRRPARSSWHLRGLPMAPWHLCLNHL

Physical form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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