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MilliporeSigma

S1068

Sigma-Aldrich

SB-215505

solid, >98% (HPLC)

Sinónimos:

6-Chloro-5-methyl-1-5-quinolycarbamoyl-indoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H16N3OCl
Número de CAS:
Peso molecular:
337.80
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

assay

>98% (HPLC)

form

solid

color

off-white

solubility

DMSO: soluble ~11 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cc1cc2CCN(C(=O)Nc3ccnc4ccccc34)c2cc1Cl

InChI

1S/C19H16ClN3O/c1-12-10-13-7-9-23(18(13)11-15(12)20)19(24)22-17-6-8-21-16-5-3-2-4-14(16)17/h2-6,8,10-11H,7,9H2,1H3,(H,21,22,24)

InChI key

BPVGSWDWIRIUME-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... HTR2B(3357)

Biochem/physiol Actions

Selective 5-HT2B serotonin receptor antagonist; 100-fold higher affinity at 2B versus 2C.

Features and Benefits

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Legal Information

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Adam J Isabella et al.
Developmental cell, 53(3), 344-357 (2020-04-18)
Information flow through neural circuits often requires their organization into topographic maps in which the positions of cell bodies and synaptic targets correspond. To understand how topographic map development is controlled, we examine the mechanism underlying targeting of vagus motor

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