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RAB1708

Sigma-Aldrich

Human SMPD1 ELISA

for serum, plasma and cell culture supernatants

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About This Item

UNSPSC Code:
41116158
NACRES:
NA.32

species reactivity

human

technique(s)

ELISA: suitable

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

General description

Sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) gene encodes for acid sphingomyelinase (aSMase), which is involved in the hydrolysis of sphingomyelin to ceramides and phosphorylcholine in the late endosomes and lysosomes. Ceramides act as proinflammatory and proapoptotic second messengers. Mutations in the SMPD1 gene are associated with a lack of aSMase, leading to Niemann-Pick disease type A and B. The SMPD1 gene is mapped to the human chromosome at 11p15.1–11p15.4.

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.

Other Notes

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pictograms

Corrosion

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Met. Corr. 1

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Compound heterozygosity at the sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) gene is associated with low HDL cholesterol
Ching Y L, et al.
Human Genetics, 552?562-552?562 (2003)
Analysis of the sphingomyelin phosphodiesterase 1 gene (SMPD1) in Turkish Niemann?Pick disease patients: Mutation profile and description of a novel mutation
Ayukt A, et al.
Gene, 484-486 (2013)
Sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) mediates the attenuation of myocardial infarction-induced cardiac fibrosis by astaxanthin
Yu S, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 503(2), 637-643 (2018)

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