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MilliporeSigma

RAB0328

Sigma-Aldrich

Human VEGF R2 ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant and urine

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About This Item

Código UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.84

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reactividad de especies

human

envase

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

técnicas

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

entrada

sample type plasma
sample type serum
sample type cell culture supernatant(s)
sample type urine

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 70 pg/mL
standard curve range: 34.3-25000 pg/mL

método de detección

colorimetric

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... KDR(3791)

Descripción general

The Human VEGF R2 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human VEGF R2 in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Inmunógeno

Recombinant Human VEGFR2

Aplicación

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Otras notas

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Los componentes del kit también están disponibles por separado

Referencia del producto
Descripción
SDS

  • RABELADAELISA 1X Assay/Sample Diluent Buffer A (Item D1)SDS

  • RABELADBELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer B (Item E1)SDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDS

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Met. Corr. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials


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Bone regeneration using tissue engineered constructs requires strategies to effectively stimulate vascularization within such a construct that is crucial for its supply and integration with the host tissue. In this work, porous scaffolds of a collagen/hydroxyapatite nanocomposite were modified with
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PloS one, 9(3), e92872-e92872 (2014-04-02)
Pathological destruction of blood-brain barrier (BBB) has been thought to be the initial key event in the process of developing multiple sclerosis (MS). The purpose of the present study was to clarify the possible molecular mechanisms responsible for the malfunction

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