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P1132

Sigma-Aldrich

Pterine

~95%

Sinónimos:

2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5N5O
Número de CAS:
2236-60-4
Peso molecular:
163.14
Beilstein:
150294
Número CE:
218-799-1
Número MDL:
MFCD00010557
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24898158
NACRES:
NA.77

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

200

Ensayo

~95%

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Nc1nc(O)c2nccnc2n1

InChI

1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)

Clave InChI

HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Pterine has been used:
  • in photochemicals assay for inducing DNA damage[1]
  • as a substrate in xanthine oxidase assay[2]
  • as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis.[4] Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering.[5] Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.[1]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ3318
BCCC2920
BCCB1076
BCBT8876
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Pterin function in bacteria
Feirer N and Fuqua C
Pteridines, 18(1), 23-36 (2017)
Andrea Sariego-Jamardo et al.
Pediatric neurology, 53(5), 422-426 (2015-10-18)
The mechanisms of the ketogenic diet remain unclear, but several predictors of response have been proposed. We aimed is to study the relationship between the etiology of epilepsy, cerebrospinal fluid neurotransmitters, pterins, and amino acids, and response to a ketogenic
Febuxostat, an inhibitor of xanthine oxidase, suppresses lipopolysaccharide-induced MCP-1 production via MAPK phosphatase-1-mediated inactivation of JNK
Nomura J, et al.
PLoS ONE, 8(9), e75527-e75527 (2013)
Colors and pterin pigmentation of pierid butterfly wings
Wijnen B, et al.
Journal of Insect Physiology, 53(12), 1206-1217 (2007)
Photoinduced cleavage of plasmid DNA in the presence of pterin
Lorente C, et al.
Pteridines, 11(3), 100-105 (2000)
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