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O0630

Sigma-Aldrich

Octyl α-D-glucopyranoside

≥98% (GC)

Sinónimos:

n-Octyl α-glucoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H28O6
Número de CAS:
29781-80-4
Peso molecular:
292.37
Beilstein:
4232620
Número MDL:
MFCD00070008
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24897933
NACRES:
NA.25

descripción

non-ionic

Ensayo

≥98% (GC)

mol peso

292.37 g/mol

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCCO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C14H28O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-19-14-13(18)12(17)11(16)10(9-15)20-14/h10-18H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12+,13-,14+/m1/s1

Clave InChI

HEGSGKPQLMEBJL-RGDJUOJXSA-N

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Aplicación

Octyl α-D-glucopyranoside has been used in a study to assess mesogenic structures with interdigitizing alkyl chains. [1] It has also been used in a study to investigate a recirculation procedure involving water removal by product crystallization. [2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dialyzable nonionic detergent, suitable for the solubilization and purification of membrane proteins. Can be used for the crystallization of membrane proteins.

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
097K2579
122H5034
103H5044
082K5004
075H5055

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Efficient Preparation of Octyl α-D-Glucopyranoside Monohydrate: A Recirculation Procedure Involving Water Removal by Product Crystallisation
Straathof, A., et al.
Starch/Staerke, 40, 229-234 (1988)
Jung-Deog Lee et al.
Organic letters, 7(6), 963-966 (2005-03-12)
[structure: see text] Porphyrin-based molecularly imprinted polymers (MIPs) were prepared for carbohydrate recognition. A urea-appended porphyrin functional monomer was utilized to provide complementary functionality and quality binding sites throughout the polymer. Each porphyrin-based polymer demonstrates high affinity and differential selectivity
G A Jeffrey et al.
Carbohydrate research, 169, 1-11 (1987-11-15)
The crystal structure of octyl alpha-D-glucopyranoside monohydrate, C14H28O6.H2O, is monoclinic, C2, with Z = 4, a = 17.896(2), b = 5.154(1), c = 18.303(2) A, beta = 90.30(1) degrees. The hemihydrate, C14H28O6.0.5 H2O, is also monoclinic, C2, with Z =
Brown, G.M., et al.
Canadian Journal of Chemistry, 48, 2525-2525 (1970)
Chaoqun Yao et al.
Proteomics. Clinical applications, 4(1), 4-16 (2010-12-08)
About two million new cases of leishmaniasis with 50 000 associated deaths occur worldwide each year. Promastigotes of the causative Leishmania spp. develop from the procyclic stage to the highly virulent metacyclic stage within the sand fly vector. We hypothesized
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