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MilliporeSigma

M7684

Sigma-Aldrich

MRS 2159

>98% (HPLC), solid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H11N3O8PNa3
Número de CAS:
Peso molecular:
461.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensayo

>98% (HPLC)

Formulario

solid

solubilidad

H2O: >10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].[H]C(=O)c1c(O)c(C)nc(\N=N\c2ccc(cc2)C([O-])=O)c1COP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C15H14N3O8P.3Na/c1-8-13(20)11(6-19)12(7-26-27(23,24)25)14(16-8)18-17-10-4-2-9(3-5-10)15(21)22;;;/h2-6,20H,7H2,1H3,(H,21,22)(H2,23,24,25);;;/q;3*+1/p-3/b18-17+;;;

Clave InChI

VCUDBCPCDKEAKO-GLCFPVLVSA-K

Información sobre el gen

human ... P2RX1(5023)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

P2X1 purinoceptor antagonist.

Características y beneficios

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Información legal

Sold under license from the National Institutes of Health

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yong-Chul Kim et al.
Drug development research, 45(2), 52-66 (1998-10-01)
Novel analogs of the P2 receptor antagonist pyridoxal-5'-phosphate-6-phenylazo-2',4'-disulfonate (PPADS) were synthesized. Modifications were made through functional group substitution on the sulfophenyl ring and at the phosphate moiety through the inclusion of phosphonates, demonstrating that a phosphate linkage is not required

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