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MilliporeSigma

M0398

Sigma-Aldrich

N-(Methoxysuccinyl)-Ala-Ala-Pro-Val-chloromethyl ketone

elastase inhibitor, powder, ≥98% (TLC)

Sinónimos:

N-(Methoxysuccinyl)-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-valine chloromethylketone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H35ClN4O7
Número de CAS:
Peso molecular:
502.99
Beilstein:
6167019
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nombre del producto

N-(Methoxysuccinyl)-Ala-Ala-Pro-Val-chloromethyl ketone, elastase inhibitor

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

mp

159 °C

solubilidad

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COC(=O)CCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)CCl

InChI

1S/C22H35ClN4O7/c1-12(2)19(16(28)11-23)26-21(32)15-7-6-10-27(15)22(33)14(4)25-20(31)13(3)24-17(29)8-9-18(30)34-5/h12-15,19H,6-11H2,1-5H3,(H,24,29)(H,25,31)(H,26,32)/t13-,14-,15-,19-/m0/s1

Clave InChI

PJGDFLJMBAYGGC-XLPNERPQSA-N

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Descripción general

N-(Methoxysuccinyl)-Ala-Ala-Pro-Val-chloromethyl ketone is a tetrapeptide, cell-permeable and non-cytotoxic inhibitor.[1]

Aplicación

N-(Methoxysuccinyl)-Ala-Ala-Pro-Val-chloromethyl ketone has been used as an elastase specific inhibitor.[2][3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

N-(Methoxysuccinyl)-Ala-Ala-Pro-Val-chloromethyl ketone acts as a competitive inhibitor of human leukocyte elastase (HLE).[1]
Irreversible inhibitor of human leukocyte[4] and neutrophil[5] elastase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T Herren et al.
Blood, 97(4), 1070-1078 (2001-02-13)
Plasminogen plays an integral role in the inflammatory response, and this participation is likely to depend on its interaction with cell surfaces. It has previously been reported that isolation of human neutrophils from blood leads to a spontaneous increase in
J Tumen et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 65(2), 835-843 (1988-08-01)
To determine whether the effects of endotoxin on cultured lung endothelium involve proteolytic mechanisms, we incubated bovine pulmonary arterial endothelial cells with endotoxin in medium 199 + 10% fetal bovine serum (FBS) in the presence and absence of several proteinase
P S Hiemstra et al.
Immunobiology, 182(2), 117-126 (1991-03-01)
The role of elastase and proteinase inhibitors in polymorphonuclear leukocyte(PMN)-mediated injury to human umbilical cord venous endothelial cells (HUVEC) was investigated. Both purified human neutrophil elastase and PMN that were stimulated with serum-treated zymosan (STZ) induced detachment, but not lysis
R L Stein et al.
Biochemistry, 25(19), 5414-5419 (1986-09-23)
The mechanism of inactivation of human leukocyte elastase (HLE) by the chloromethyl ketone MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-CH2Cl was investigated. The dependence of the first-order rate constant for inactivation on concentration of chloromethyl ketone is hyperbolic and suggests formation of a reversible "Michaelis complex"
Takeshi Kawamura et al.
Microbiology and immunology, 46(3), 225-230 (2002-05-15)
Carboxypeptidase R (EC 3.4.17.20; CPR) is an unstable basic carboxypeptidase found in fresh serum in addition to carboxypeptidase N (CPN) which is a stable enzyme. CPR in fresh serum is generated from its zymogen (proCPR) during coagulation by trypsin-like enzymes

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Elastase application index for understanding leukocyte elastase, a 29KDa serine endoprotease.

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