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MilliporeSigma

M0195

Sigma-Aldrich

MAPKAPK2

recombinant, expressed in HEK 293 cells, ≥60 units/mg protein, buffered aqueous glycerol solution

Sinónimos:

MAP kinase activated protein kinase 2, MAPKAP Kinase 2 human

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Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

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recombinante

expressed in HEK 293 cells

Formulario

buffered aqueous glycerol solution

actividad específica

≥60 units/mg protein

mol peso

45-60 kDa

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−70°C

Información sobre el gen

human ... MAPKAPK2(9261)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

A serine/threonine protein kinase activated by the p38 MAP kinase in response to various signals including mitogenic and stress stimuli. The physiological substrate of MAPKAPK2
MAPKAPK2 is a serine/threonine protein kinase activated by the p38 MAP kinase in response to various signals including mitogenic and stress stimuli. MAPKAPK2 is distinguished from the RSK family of ribosomal protein S6 kinases (also termed MAPKAPK1), which are activated by the MAP kinases, ERK1, and ERK2 based on its substrate specificity and amino acid sequence. Upon activation, p38 MAP kinase activates the downstream MAPKAPK2 by phosphorylation of the threonine residue in the Pro-Thr motif in response to heat shock or mitogenic stimuli. Activated MAPKAPK2 phosphorylates the small heat shock protein HSP25/HSP27, both in vitro and in vivo, at serine residues. Thus, HSP25/HSP27 seems to be the physiological substrate of MAPKAPK2.

Definición de unidad

One unit will incorporate 1.0 nmole of phosphate into HSP 25 per minute at 30 °C at pH 7.4.

Forma física

Solution in 50 mM Tris-HCl, pH 7.4, 100 mM NaCl, 0.05 mM EDTA, 2 mM DTT, and 10% glycerol.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Sung-Jen Wei et al.
Cell death & disease, 11(5), 368-368 (2020-05-16)
Despite the improvement in clinical outcome with 13-cis-retinoic acid (13-cisRA) + anti-GD2 antibody + cytokine immunotherapy given in first response ~40% of high-risk neuroblastoma patients die of recurrent disease. MYCN genomic amplification is a biomarker of aggressive tumors in the

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