L135

L-741,626

≥98% (HPLC)

• Sinónimos: (±)-3-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]methylindole
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₀H₂₁ClN₂O
• Número de CAS: 81226-60-0
• Peso molecular: 340.85
• Número MDL: MFCD00953632
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 24278529
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥98% (HPLC)
• Formulario: powder
• color: white to beige
• solubilidad: DMSO: ≥20 mg/mL; ethanol: 24 mg/mL; H₂O: insoluble
• temp. de almacenamiento: room temp
• cadena SMILES: OC1(CCN(CC1)Cc2c[nH]c3ccccc23)c4ccc(Cl)cc4
• InChI: 1S/C20H21ClN2O/c21-17-7-5-16(6-8-17)20(24)9-11-23(12-10-20)14-15-13-22-19-4-2-1-3-18(15)19/h1-8,13,22,24H,9-12,14H2
• Clave InChI: LLBLNMUONVVVPG-UHFFFAOYSA-N
• Información sobre el gen: human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815)

Descripción

Aplicación

L-741,626 has been used as selective dopamine (D₂) receptor antagonist to study its effects on the uptake of dopamine in human embryonic kidney 293 (HEK293) cells.[1] It has also been used as a D₂ receptor antagonist to study its effects on thyrotropin-releasing hormone (TRH) induced prolactin release.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-741,626 is a selective dopamine (D₂) receptor antagonist.[3]

Características y beneficios

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)