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F7307

Sigma-Aldrich

Fotemustine

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(+-)-Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido)ethyl)phosphonate, Muphoran, Mustophorane, P-[1-[[[(2-Chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]-phosphonic acid diethyl ester, S 10036

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H19ClN3O5P
Número de CAS:
92118-27-9
Peso molecular:
315.69
Número MDL:
MFCD00866278
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329799764

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

light yellow

solubilidad

H2O: ≥1 mg/mL

emisor

Servier

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOP(=O)(OCC)C(C)NC(=O)N(CCCl)N=O

InChI

1S/C9H19ClN3O5P/c1-4-17-19(16,18-5-2)8(3)11-9(14)13(12-15)7-6-10/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,11,14)

Clave InChI

YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Fotemustine is a third generation nitrosourea, chloroethylating agent used in the treatment of glioma and malignant melanoma.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Servier. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H351

Consejos de prudencia

P281

Clasificaciones de peligro

Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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082M4738V
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M Santoni et al.
Anticancer research, 32(3), 1099-1101 (2012-03-09)
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Ipilimumab with fotemustine in metastatic melanoma.
Claus Garbe
The Lancet. Oncology, 13(9), 851-852 (2012-08-17)
Xavier Durando et al.
Bulletin du cancer, 100(1), 23-28 (2012-08-15)
Brain metastases affect 37% of patients suffering from metastatic melanoma, and their prognosis remains poor, with an overall survival lower than six months. At the moment, there is no standard therapeutic strategy for management of melanoma brain metastases. In some
Silvia Mangiacavalli et al.
American journal of hematology, 88(2), 102-106 (2012-12-12)
Since multiple myeloma (MM) is still not-curable, the management of relapse remains challenging. Given the known efficacy of alkylating agents in MM, we conducted a phase I/II study to test a new three drug combination in which Fotemustine (Muphoran), an
Anna Maria Di Giacomo et al.
The Lancet. Oncology, 13(9), 879-886 (2012-08-17)
Ipilimumab improves survival of patients with metastatic melanoma, many of whom develop brain metastases. Chemotherapy-induced release of tumour antigens might amplify ipilimumab's antitumour activity. We aimed to investigate the efficacy and safety of ipilimumab plus fotemustine in patients with metastatic
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